您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览312 | 下载36

本研究探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效和可行性.对14例MDS患者进行了allo-HSCT治疗,其中同胞供者9例,非血缘供者5例.1例为骨髓移植(BMT),13例为外周血造血干细胞移植(PBHSCT).预处理方案为BU/CY 11例,TBI+CY 2例,减低剂量FB方案1例.移植物抗宿主病(GVHD)的预防采用CsA+MTX+MMF方案.非血缘及部分相合的HSCT时均加用ATG.结果显示,12例患者顺利获得造血重建,中性粒细胞>1.0×109/L和血小板>50×109/L的时间分别为移植后12(11-16)天和移植后13(11-19)天,其中11例患者至今无病存活,移植后最长无病存活时间125个月.1例患者因脑出血早期死亡,1例患者移植后并发Ⅳ度急性GVHD、消化道出血、多器官功能不全于移植后66天死亡.1例患者移植后8个月复发,17个月时死于骨髓衰竭.总体生存率(0S)78.6

作者:周颖;黄文荣;李红华;高春记;于力

来源:中国实验血液学杂志 2010 年 18卷 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:312 | 下载:36
作者:
周颖;黄文荣;李红华;高春记;于力
来源:
中国实验血液学杂志 2010 年 18卷 3期
标签:
造血干细胞移植 骨髓增生异常综合征 移植物抗宿主病
本研究探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效和可行性.对14例MDS患者进行了allo-HSCT治疗,其中同胞供者9例,非血缘供者5例.1例为骨髓移植(BMT),13例为外周血造血干细胞移植(PBHSCT).预处理方案为BU/CY 11例,TBI+CY 2例,减低剂量FB方案1例.移植物抗宿主病(GVHD)的预防采用CsA+MTX+MMF方案.非血缘及部分相合的HSCT时均加用ATG.结果显示,12例患者顺利获得造血重建,中性粒细胞>1.0×109/L和血小板>50×109/L的时间分别为移植后12(11-16)天和移植后13(11-19)天,其中11例患者至今无病存活,移植后最长无病存活时间125个月.1例患者因脑出血早期死亡,1例患者移植后并发Ⅳ度急性GVHD、消化道出血、多器官功能不全于移植后66天死亡.1例患者移植后8个月复发,17个月时死于骨髓衰竭.总体生存率(0S)78.6