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目的 探讨HLA配型相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的可行治疗方案和疗效.方法 以HLA配型相合的骨髓移植治疗MDS患者6例,预处理方案为非清髓性预处理方案1例,清髓性预处理方案5例;以霉酚酸酯、环孢菌素A加短疗程的甲氨喋呤预防移植物抗宿主病(GVHD).结果 6例患者均造血重建.5例清髓性预处理方案仍然无病存活,非清髓性预处理方案1例移植后出现MDS,于移植后17个月死亡.移植后最长无病存活时间已达8 a.移植期间发生Ⅰ、Ⅱ°急性移植物抗宿主病(aGVHD)4例.结论 allo-HSCT治疗MDS可行、有效,清髓性预处理方案可能对于长期稳定植入有利.

作者:靖彧;高春记;朱海燕;李红华;王全顺;赵瑜;薄剑;于力

来源:山东医药 2007 年 47卷 27期

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作者:
靖彧;高春记;朱海燕;李红华;王全顺;赵瑜;薄剑;于力
来源:
山东医药 2007 年 47卷 27期
标签:
造血干细胞移植 骨髓增生异常综合征 移植物抗宿主病 供者
目的 探讨HLA配型相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的可行治疗方案和疗效.方法 以HLA配型相合的骨髓移植治疗MDS患者6例,预处理方案为非清髓性预处理方案1例,清髓性预处理方案5例;以霉酚酸酯、环孢菌素A加短疗程的甲氨喋呤预防移植物抗宿主病(GVHD).结果 6例患者均造血重建.5例清髓性预处理方案仍然无病存活,非清髓性预处理方案1例移植后出现MDS,于移植后17个月死亡.移植后最长无病存活时间已达8 a.移植期间发生Ⅰ、Ⅱ°急性移植物抗宿主病(aGVHD)4例.结论 allo-HSCT治疗MDS可行、有效,清髓性预处理方案可能对于长期稳定植入有利.