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目的:探讨JAK2V617F及MPLW515L/K点突变在骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中的发生情况及临床意义.方法:同顾件统计分析87例MPN患者的临床及实验室检查资料,应用等位基因特异性一聚合酶链反应(AS-PCR)及序列测定方法,榆测MPN患者骨髓/外周血单个核细胞JAK2V617F及MPLW515L/K点突变的发生情况,结合JAK2V617F及MPLW515L/K点突变阳性与阴性2组患者的临床及实验室检查指标,探讨其在疾病诊断及分子发病机制中的意义.结果:87例MPN患者[真性红细胞增多症(PV)36例.原发性血小板增多症(ET)33例,原发性骨髓纤维化(PMF)18例]中共检出55例患者存在JAK2V617F突变,总突变率为63.2

作者:夏亮;吴竞生;丁凯阳;蔡晓燕;朱微波;曾庆曙;刘欣;皖湘;武琳琳

来源:临床血液学杂志 2010 年 23卷 1期

知识库介绍

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作者:
夏亮;吴竞生;丁凯阳;蔡晓燕;朱微波;曾庆曙;刘欣;皖湘;武琳琳
来源:
临床血液学杂志 2010 年 23卷 1期
标签:
骨髓增殖性疾病 骨髓增殖性肿瘤 突变 JAK2V617F MPLW515L/K
目的:探讨JAK2V617F及MPLW515L/K点突变在骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中的发生情况及临床意义.方法:同顾件统计分析87例MPN患者的临床及实验室检查资料,应用等位基因特异性一聚合酶链反应(AS-PCR)及序列测定方法,榆测MPN患者骨髓/外周血单个核细胞JAK2V617F及MPLW515L/K点突变的发生情况,结合JAK2V617F及MPLW515L/K点突变阳性与阴性2组患者的临床及实验室检查指标,探讨其在疾病诊断及分子发病机制中的意义.结果:87例MPN患者[真性红细胞增多症(PV)36例.原发性血小板增多症(ET)33例,原发性骨髓纤维化(PMF)18例]中共检出55例患者存在JAK2V617F突变,总突变率为63.2