Technivie由美国AbbVie制药公司研发，2014年FDA授予其突破性药物资格，并通过优先审查程序进行了审批，于2015年7月24日上市。该药由ombitasvir、paritaprevir、ritonavir复配而成，可直接口服给药。Technivie与利巴韦林合用是世界上首个无需使用干扰素的基因型4丙型肝炎治疗方案，它的出现使临床上基因型4丙肝的治疗产生了重大变化。笔者就Technivie的基本性质、作用机制、药动学、药效学、临床试验及应用等研发动态作一综述，以期能为医院临床用药起到指导作用。
作者：罗翔；钟武
来源：临床药物治疗杂志 2016 年 14卷 3期
