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目的:评价纳美芬治疗急性酒精中毒的有效性及安全性.方法:对中国知网、万方数据库、中国生物医学数据、Embase、Pubmed、Cochrane library进行检索,检索截至2017年4月公开发表的随机对照临床试验.按照纳入和排除标准对检索文献进行筛选,评价文献质量,提取文献数据,采用RevMan5.3软件进行meta分析.结果:共纳入文献11篇,患者合计l 240例,meta分析结果示:试验组能明显提高1、2、3h有效率及总有效率[(OR=4.39,95%CI:2.73~6.90,P<0.001)、(OR=5.36,95%CI:3.35~8.57,P<0.001)、(OR=6.55,95%CI:2.90~14.76,P<0.001)、(OR=5.03,95%CI:2.91~8.71,P<0.001)],能明显缩短清醒、症状消失、症状减轻及起效时间[(MD=-35.79,95%CI:-47.90~-23.68,P<0.001)、(MD=-170.99,95%CI:-173.12~-168.85,P<0.001)、(MD=-42.35,95%CI:-43.80~-40.90,P<0.001)、(MD=-27.32,95%CI:-28.59~-26.05,P<0.001)],试验组不良反应发生率较少(RR=0.19,95%CI:0.10~0.37,P<0.001).结论:纳美芬治疗急性酒精中毒临床疗效优于其他药物治疗,且不良反应发生率低.由于本研究存在一定局限性,结论仍需高质量的临床试验研究加以验证.

作者:许忠波;朱素有;廖为民;胡子毅;魏明全;冯欣

来源:临床药物治疗杂志 2018 年 16卷 3期

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作者:
许忠波;朱素有;廖为民;胡子毅;魏明全;冯欣
来源:
临床药物治疗杂志 2018 年 16卷 3期
标签:
纳美芬 急性酒精中毒 meta分析 随机对照试验
目的:评价纳美芬治疗急性酒精中毒的有效性及安全性.方法:对中国知网、万方数据库、中国生物医学数据、Embase、Pubmed、Cochrane library进行检索,检索截至2017年4月公开发表的随机对照临床试验.按照纳入和排除标准对检索文献进行筛选,评价文献质量,提取文献数据,采用RevMan5.3软件进行meta分析.结果:共纳入文献11篇,患者合计l 240例,meta分析结果示:试验组能明显提高1、2、3h有效率及总有效率[(OR=4.39,95%CI:2.73~6.90,P<0.001)、(OR=5.36,95%CI:3.35~8.57,P<0.001)、(OR=6.55,95%CI:2.90~14.76,P<0.001)、(OR=5.03,95%CI:2.91~8.71,P<0.001)],能明显缩短清醒、症状消失、症状减轻及起效时间[(MD=-35.79,95%CI:-47.90~-23.68,P<0.001)、(MD=-170.99,95%CI:-173.12~-168.85,P<0.001)、(MD=-42.35,95%CI:-43.80~-40.90,P<0.001)、(MD=-27.32,95%CI:-28.59~-26.05,P<0.001)],试验组不良反应发生率较少(RR=0.19,95%CI:0.10~0.37,P<0.001).结论:纳美芬治疗急性酒精中毒临床疗效优于其他药物治疗,且不良反应发生率低.由于本研究存在一定局限性,结论仍需高质量的临床试验研究加以验证.