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目的 探讨子痫前期患者的血清 25 羟基维生素D3[25(OH)-D3]、CXC趋化因子配体 16(CXCL16)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)水平及其诊断价值.方法 选取 2019 年 9 月至 2021 年 2 月我院收治的 108 例子痫前期患者作为子痫前期组,按照病情严重程度将其分为轻度子痫前期组(62 例)与重度子痫前期组(46 例),并于同期选取健康孕妇 60 例作为健康对照组.比较各组的 25(OH)-D3、CXCL16、sFlt-1 水平;采用Spearman法分析各血清指标与子痫前期患者病情严重程度的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分析各指标单独及联合检测的诊断效能.结果 子痫前期组的 25(OH)-D3 水平明显低于健康对照组,CXCL16 及sFlt-1 水平明显高于健康对照组(P<0.05).轻度子痫前期组的 25(OH)-D3 水平明显高于重度子痫前期组,CXCL16 及sFlt-1 水平明显低于重度子痫前期组(P<0.05).25(OH)-D3 水平与子痫前期患者病情严重程度呈负相关(r=-0.551,P<0.05),CXCL16 及sFlt-1 水平与子痫前期患者病情严重程度呈正相关(r=0.550、0.494,P<0.05).25(OH)-D3、CXCL16、sFlt-1 单独及联合检测诊断子痫前期的AUC分别为0.822、0.821、0.788、0.920;各指标联合检测诊断子痫前期的AUC明显高于单独检测(P<0.05).结论 25(OH)-D3、CXCL16、s

作者:张涛;王余娜;张波

来源:临床医学研究与实践 2023 年 8卷 17期

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张涛;王余娜;张波
来源:
临床医学研究与实践 2023 年 8卷 17期
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子痫前期 25羟基维生素D3 CXC趋化因子配体16 可溶性血管内皮生长因子受体-1
目的 探讨子痫前期患者的血清 25 羟基维生素D3[25(OH)-D3]、CXC趋化因子配体 16(CXCL16)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)水平及其诊断价值.方法 选取 2019 年 9 月至 2021 年 2 月我院收治的 108 例子痫前期患者作为子痫前期组,按照病情严重程度将其分为轻度子痫前期组(62 例)与重度子痫前期组(46 例),并于同期选取健康孕妇 60 例作为健康对照组.比较各组的 25(OH)-D3、CXCL16、sFlt-1 水平;采用Spearman法分析各血清指标与子痫前期患者病情严重程度的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分析各指标单独及联合检测的诊断效能.结果 子痫前期组的 25(OH)-D3 水平明显低于健康对照组,CXCL16 及sFlt-1 水平明显高于健康对照组(P<0.05).轻度子痫前期组的 25(OH)-D3 水平明显高于重度子痫前期组,CXCL16 及sFlt-1 水平明显低于重度子痫前期组(P<0.05).25(OH)-D3 水平与子痫前期患者病情严重程度呈负相关(r=-0.551,P<0.05),CXCL16 及sFlt-1 水平与子痫前期患者病情严重程度呈正相关(r=0.550、0.494,P<0.05).25(OH)-D3、CXCL16、sFlt-1 单独及联合检测诊断子痫前期的AUC分别为0.822、0.821、0.788、0.920;各指标联合检测诊断子痫前期的AUC明显高于单独检测(P<0.05).结论 25(OH)-D3、CXCL16、s