目的 研究体外维生素D3及其代谢物在不同浓度下对成骨细胞分化和生物矿化的影响.方法 采用胶原酶消化法分离成骨细胞;设立对照组,不同浓度VD3、25(OH)VD3和1α,25(OH)2 VD3药物处理组.采用CCK-8法检测细胞增殖,采用PNPP法测定ALP活性,采用钙含量测定、ELISA法和实时定量聚合酶链反应来评估成骨细胞对VD3及其代谢物的反应,并对成骨标志物进行分析,评价VD3及其代谢物对成骨细胞分化和生物矿化能力的影响.结果 VD3及其代谢物对成骨细胞无细胞毒性,只有200 nmol/L的VD3能显著促进成骨细胞增殖,而25(OH)VD3和1α,25(OH)2 VD3对成骨细胞增殖的促进作用不明显.25(OH)VD3和1α,25(OH)2 VD3可以上调成骨细胞CYP24A1基因的转录活性,但不能直接代谢VD3和25(OH)VD3.25(OH)VD3和1α,25(OH)2VD3以剂量依赖性增加的方式促进早期成骨标志物(Runx2,ALP等)的表达.只有25(OH)VD3能促进成骨细胞OCN基因和蛋白的表达,提高成骨细胞的生物矿化水平.结论 体外25(OH)VD3可诱导成骨细胞的分化和生物矿化,为其在临床骨质疏松症和骨组织工程中的应用提供依据.
作者：汪东；杨媛；张峥；田天；周家宁；谭荣；周雪峰；王蒙
来源：中国骨质疏松杂志 2021 年 27卷 3期
