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目的:研究生物制剂1α,25-二羟基维生素D3(calcitriol)对绒毛膜癌细胞株JAR的影响,探讨其作用机制.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度(10-8、10-7、10-6 mol/L)calcitriol在不同的时间点(1天、3天、6天)对JAR细胞增殖的影响;流式细胞仪检测calcitriol对JAR细胞周期的影响;RT-PCR检测维生素D受体(VDR)mRNA水平的表达;Western blot检测VDR蛋白表达.结果:MTT比色法检测10-6 mol/Lcalcitriol作用JAR细胞3天,10-7、10-6 mol/L calcitriol作用6天抑制率分别为(22.74±12.08)%(P<0.05),(29.64±8.66)% (P<0.01),(49.74±17.42)% (P<0.01),呈明显的时间-剂量效应关系.calcitriol作用JAR细胞的半数抑制浓度(IC50)组与对照组比较,细胞周期G1期细胞比例从39.78%增至59.81% (P<0.01),S期细胞数百分比从54.6%减至33.08%(P<0.01).calcitriol上调JAR细胞的VDR mRNA及蛋白表达水平.结论:calcitriol能明显抑制绒毛膜癌细胞株JAR增殖,并诱导JAR分化,其作用机制与calcitriol上调VDR mRNA,进而增加VDR蛋白的表达有关.

作者:段娥;王芳;李英勇

来源:现代妇产科进展 2011 年 20卷 8期

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作者:
段娥;王芳;李英勇
来源:
现代妇产科进展 2011 年 20卷 8期
标签:
绒毛膜癌 1α,25-二羟基维生素D3 JAR细胞
目的:研究生物制剂1α,25-二羟基维生素D3(calcitriol)对绒毛膜癌细胞株JAR的影响,探讨其作用机制.方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度(10-8、10-7、10-6 mol/L)calcitriol在不同的时间点(1天、3天、6天)对JAR细胞增殖的影响;流式细胞仪检测calcitriol对JAR细胞周期的影响;RT-PCR检测维生素D受体(VDR)mRNA水平的表达;Western blot检测VDR蛋白表达.结果:MTT比色法检测10-6 mol/Lcalcitriol作用JAR细胞3天,10-7、10-6 mol/L calcitriol作用6天抑制率分别为(22.74±12.08)%(P<0.05),(29.64±8.66)% (P<0.01),(49.74±17.42)% (P<0.01),呈明显的时间-剂量效应关系.calcitriol作用JAR细胞的半数抑制浓度(IC50)组与对照组比较,细胞周期G1期细胞比例从39.78%增至59.81% (P<0.01),S期细胞数百分比从54.6%减至33.08%(P<0.01).calcitriol上调JAR细胞的VDR mRNA及蛋白表达水平.结论:calcitriol能明显抑制绒毛膜癌细胞株JAR增殖,并诱导JAR分化,其作用机制与calcitriol上调VDR mRNA,进而增加VDR蛋白的表达有关.