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目的:观察重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤合并恶性浆膜腔积液的有效性和安全性.方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性肿瘤患者9例, 其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者7例,其他实体肿瘤2例(食管癌、乳腺癌各1例),接受恩度联合化疗的治疗方案.其中恩度15mg,加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉滴注,第1~14天连续给药,间歇7天重复使用;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物.21天为1个周期.按照WHO标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0 版标准评价毒性反应.2周期后评价近期疗效.结果:全部9例患者均可进行安全性评价,共完成治疗周期23个,平均2.56个周期.其中9例病情完全控制;生活质量改善者有7例,生活质量稳定者1 例,下降者1例.Ⅲ/Ⅳ度毒性反应主要与化疗药物有关,共有6例,主要包括白细胞下降、血小板下降、皮疹、腹泻以及疲乏等.结论:恩度与化疗药物联合使用可以改善多种晚期恶性肿瘤合并浆膜腔积液患者症状,与部分化疗药物具有协同作用,不增加化疗的毒副反应,安全性好,值得临床上推广应用和进一步深入研究.

作者:陈群;石琴;谢强;肖松;李育宏;林江平;王成辉;王琳

来源:临床肿瘤学杂志 2008 年 13卷 10期

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作者:
陈群;石琴;谢强;肖松;李育宏;林江平;王成辉;王琳
来源:
临床肿瘤学杂志 2008 年 13卷 10期
标签:
重组人血管内皮抑素/恩度 恶性浆膜腔积液 化学治疗 抗肿瘤血管形成
目的:观察重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤合并恶性浆膜腔积液的有效性和安全性.方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性肿瘤患者9例, 其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者7例,其他实体肿瘤2例(食管癌、乳腺癌各1例),接受恩度联合化疗的治疗方案.其中恩度15mg,加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉滴注,第1~14天连续给药,间歇7天重复使用;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物.21天为1个周期.按照WHO标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0 版标准评价毒性反应.2周期后评价近期疗效.结果:全部9例患者均可进行安全性评价,共完成治疗周期23个,平均2.56个周期.其中9例病情完全控制;生活质量改善者有7例,生活质量稳定者1 例,下降者1例.Ⅲ/Ⅳ度毒性反应主要与化疗药物有关,共有6例,主要包括白细胞下降、血小板下降、皮疹、腹泻以及疲乏等.结论:恩度与化疗药物联合使用可以改善多种晚期恶性肿瘤合并浆膜腔积液患者症状,与部分化疗药物具有协同作用,不增加化疗的毒副反应,安全性好,值得临床上推广应用和进一步深入研究.