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目的:临床观察化疗联合恩度注射液治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性.方法:经过病理组织学或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤20例,分别为肺癌11例,大肠癌5例,胰腺癌2例,胃癌1例,右腹股沟纤维肉瘤1例,接受化疗联合恩度注射液治疗.其中恩度注射液15 mg加入生理盐水500 ml中匀速缓慢静脉点滴(≥3 h),1~14d,连续给药.间歇一周重复,同时联合既往未使用过的或既往无交叉耐药的化疗药物,每21 d为一周期,按照RE-CIST标准评价近期疗效,参照KPS评分变化评价生活质量(QOL).按照NCI CTC3.0版标准评价毒性反应.用药一周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效.结果:全组20例患者中可评价客观疗效18例及安全性评价20例,总共完成的周期数为48个周期,平均2.4个周期,20例患者中可评价客观疗效18例,获得CR:3例,PR:7例,SD:3例,PD:5例,即客观有效率(RR)为55.6

作者:上官新英;刘平生

来源:新疆医科大学学报 2008 年 31卷 9期

知识库介绍

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作者:
上官新英;刘平生
来源:
新疆医科大学学报 2008 年 31卷 9期
标签:
重组人血管内皮抑素/恩度 晚期恶性肿瘤 抗肿瘤血管形成
目的:临床观察化疗联合恩度注射液治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性.方法:经过病理组织学或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤20例,分别为肺癌11例,大肠癌5例,胰腺癌2例,胃癌1例,右腹股沟纤维肉瘤1例,接受化疗联合恩度注射液治疗.其中恩度注射液15 mg加入生理盐水500 ml中匀速缓慢静脉点滴(≥3 h),1~14d,连续给药.间歇一周重复,同时联合既往未使用过的或既往无交叉耐药的化疗药物,每21 d为一周期,按照RE-CIST标准评价近期疗效,参照KPS评分变化评价生活质量(QOL).按照NCI CTC3.0版标准评价毒性反应.用药一周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效.结果:全组20例患者中可评价客观疗效18例及安全性评价20例,总共完成的周期数为48个周期,平均2.4个周期,20例患者中可评价客观疗效18例,获得CR:3例,PR:7例,SD:3例,PD:5例,即客观有效率(RR)为55.6