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目的 观察重组人血管内皮抑素注射液(YH-16,恩度)联合常规化疗方案治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性.方法 经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期恶性肿瘤患者15例接受恩度联合化疗的方案治疗,其中非小细胞肺癌(NSCLC) 12例,小细胞肺癌(SCLC)1例,大肠癌2例.恩度15 mg加入生理盐水500 mL中输液泵泵入4 h,第1~14天连续给药,间歇7天重复;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物.每21天为1个周期.按照WHO疗效标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC 3.0版标准评价毒副反应.用药1周期即可评价毒性,2周期后评价疗效.结果全组15例患者中,有12例可以评价客观疗效,15例均可进行安全性评价.总共完成的周期数为51个,平均3.4周期/例.12例可评价病例中,获得PR 3例,SD 8例,PD 1例,客观有效率(RR)为25

作者:姜苗;董青;贾玫;李忠

来源:实用临床医药杂志 2009 年 13卷 21期

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作者:
姜苗;董青;贾玫;李忠
来源:
实用临床医药杂志 2009 年 13卷 21期
标签:
重组人血管内皮抑素/恩度 恶性肿瘤 化疗
目的 观察重组人血管内皮抑素注射液(YH-16,恩度)联合常规化疗方案治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性.方法 经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期恶性肿瘤患者15例接受恩度联合化疗的方案治疗,其中非小细胞肺癌(NSCLC) 12例,小细胞肺癌(SCLC)1例,大肠癌2例.恩度15 mg加入生理盐水500 mL中输液泵泵入4 h,第1~14天连续给药,间歇7天重复;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物.每21天为1个周期.按照WHO疗效标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC 3.0版标准评价毒副反应.用药1周期即可评价毒性,2周期后评价疗效.结果全组15例患者中,有12例可以评价客观疗效,15例均可进行安全性评价.总共完成的周期数为51个,平均3.4周期/例.12例可评价病例中,获得PR 3例,SD 8例,PD 1例,客观有效率(RR)为25