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目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)窗口期联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法:选取2014年6月至2018年6月于贵州省肿瘤医院就诊的不可手术的晚期大肠癌患者120例,随机分为重组人血管内皮抑制素窗口期联合化疗组(试验组)及重组人血管内皮抑制素常规方案联合化疗组(对照组)各60例.试验组方案:重组人血管内皮抑制素15 mg/d,d1~d7,间歇7天重复,用药14天为1个周期,化疗于每周期使用重组人血管内皮抑制素第5天(窗口期)开始;对照组方案:重组人血管内皮抑制素15 mg/d,d1~d14,间歇7天重复,21天为1个周期,化疗于重组人血管内皮抑制素治疗第1天开始;两组均采用mFOLFOX6或FOLFIRI方案化疗.对比分析两组的临床疗效.结果:1)试验组与对照组客观有效率(objective response rate,ORR)分别为25.0%和18.3%,疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为80.0%和73.3%,差异均无统计学意义(P=0.375,P=0.388);2)试验组与对照组1、2、3年生存率分别为(69.6%vs.62.5%)(39.7%vs.21.3%)(26.8%vs.13.3%),中位生存时间为22个月(95%CI:16.817~27.183)vs.16个月(95%CI:11.890~20.110),试验组较对照组生存率提高、生存时间延长,差异具有统计学意义(P=0.033).3)试验组与对照组中位疾病进展时间(time to progression,T

作者:潘欢;滕弥明;董洪敏;王文玲;王刚;陈娟;李小凯;李国栋;陈望花;陈唯唯

来源:中国肿瘤临床 2020 年 47卷 8期

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作者:
潘欢;滕弥明;董洪敏;王文玲;王刚;陈娟;李小凯;李国栋;陈望花;陈唯唯
来源:
中国肿瘤临床 2020 年 47卷 8期
标签:
重组人血管内皮抑素/恩度 晚期大肠癌 重组人血管内皮抑素窗口期 化疗 疗效
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)窗口期联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法:选取2014年6月至2018年6月于贵州省肿瘤医院就诊的不可手术的晚期大肠癌患者120例,随机分为重组人血管内皮抑制素窗口期联合化疗组(试验组)及重组人血管内皮抑制素常规方案联合化疗组(对照组)各60例.试验组方案:重组人血管内皮抑制素15 mg/d,d1~d7,间歇7天重复,用药14天为1个周期,化疗于每周期使用重组人血管内皮抑制素第5天(窗口期)开始;对照组方案:重组人血管内皮抑制素15 mg/d,d1~d14,间歇7天重复,21天为1个周期,化疗于重组人血管内皮抑制素治疗第1天开始;两组均采用mFOLFOX6或FOLFIRI方案化疗.对比分析两组的临床疗效.结果:1)试验组与对照组客观有效率(objective response rate,ORR)分别为25.0%和18.3%,疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为80.0%和73.3%,差异均无统计学意义(P=0.375,P=0.388);2)试验组与对照组1、2、3年生存率分别为(69.6%vs.62.5%)(39.7%vs.21.3%)(26.8%vs.13.3%),中位生存时间为22个月(95%CI:16.817~27.183)vs.16个月(95%CI:11.890~20.110),试验组较对照组生存率提高、生存时间延长,差异具有统计学意义(P=0.033).3)试验组与对照组中位疾病进展时间(time to progression,T