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目的 探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌肝转移的疗效和安全性.方法 收集2006年9月至2011年1月29例结直肠癌肝转移患者,给予恩度联合FOLFIRI方案治疗.恩度15mg静滴,d1~d10,14天为1周期.FOLFIRI方案:伊立替康180mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙400mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶400mg/m2静推,d1,2400mg/m2持续静滴46 ~48h,14天为1周期.每周期评价不良反应,3~4个周期评价疗效.结果 29例患者中有27例可评价疗效,获CR 1例,PR 10例,SD 9例,PD 7例,有效率为40.7%,疾病控制率为74.1%,14例患者生活质量改善;全组有27例获随访,中位无进展生存期为7.8个月(95%CI:5.3 ~ 10.2个月).毒副反应主要为血液学毒性、恶心呕吐和迟发性腹泻,以1~2级为主,未出现严重的心血管系统毒副反应.结论 恩度联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌肝转移疗效较好,毒副反应可耐受.

作者:刘军;茅国新

来源:临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 1期

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作者:
刘军;茅国新
来源:
临床肿瘤学杂志 2013 年 18卷 1期
标签:
结直肠癌 重组人血管内皮抑素/恩度 FOLFIRI方案 药物治疗
目的 探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌肝转移的疗效和安全性.方法 收集2006年9月至2011年1月29例结直肠癌肝转移患者,给予恩度联合FOLFIRI方案治疗.恩度15mg静滴,d1~d10,14天为1周期.FOLFIRI方案:伊立替康180mg/m2静滴,d1;亚叶酸钙400mg/m2静滴,d1;氟尿嘧啶400mg/m2静推,d1,2400mg/m2持续静滴46 ~48h,14天为1周期.每周期评价不良反应,3~4个周期评价疗效.结果 29例患者中有27例可评价疗效,获CR 1例,PR 10例,SD 9例,PD 7例,有效率为40.7%,疾病控制率为74.1%,14例患者生活质量改善;全组有27例获随访,中位无进展生存期为7.8个月(95%CI:5.3 ~ 10.2个月).毒副反应主要为血液学毒性、恶心呕吐和迟发性腹泻,以1~2级为主,未出现严重的心血管系统毒副反应.结论 恩度联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌肝转移疗效较好,毒副反应可耐受.