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目的 探究氟尿嘧啶及亚叶酸钙联合伊立替康(FOLFIRI)方案与卡培他滨联合伊立替康(CAPIRI)方案对晚期结直肠癌患者治疗效果、血清肿瘤标志物、生存时间及耐受性的影响.方法 选取晚期结直肠癌患者60例,采用随机数表法随机分为2组,每组30例.研究组采用FOLFIRI方案化疗,对照组采用CAPIRI方案化疗.每位患者均获得1年的随访时间,比较2种方案的临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖链抗原242(CA242)、糖链抗原125(CA125)]水平,生存时间及不良反应耐受性的情况.结果 研究组患者临床缓解率为56.67%(17/30),显著高于对照组患者的30.00%(9/30)(P<0.05).治疗后研究组CA242和CA125的水平显著低于对照组(P<0.05).随访1年期间研究组的存活率为56.67%,显著高于对照组的33.33%(χ2=4.089,P=0.043).研究组的耐受性(86.67%)显著高于对照组的63.33%(P<0.05).结论 FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床缓解率显著优于CAPIRI方案,肿瘤标志物CA242和CA125的水平、生存时间均优于CAPIRI方案,且FOLFIRI方案耐受性更高,不良反应更小.

作者:黄满利;王功臣;杨寒;余进松

来源:实用癌症杂志 2021 年 36卷 6期

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作者:
黄满利;王功臣;杨寒;余进松
来源:
实用癌症杂志 2021 年 36卷 6期
标签:
FOLFIRI方案 CAPIRI方案 结直肠癌 肿瘤标志物 生存时间 耐受性
目的 探究氟尿嘧啶及亚叶酸钙联合伊立替康(FOLFIRI)方案与卡培他滨联合伊立替康(CAPIRI)方案对晚期结直肠癌患者治疗效果、血清肿瘤标志物、生存时间及耐受性的影响.方法 选取晚期结直肠癌患者60例,采用随机数表法随机分为2组,每组30例.研究组采用FOLFIRI方案化疗,对照组采用CAPIRI方案化疗.每位患者均获得1年的随访时间,比较2种方案的临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖链抗原242(CA242)、糖链抗原125(CA125)]水平,生存时间及不良反应耐受性的情况.结果 研究组患者临床缓解率为56.67%(17/30),显著高于对照组患者的30.00%(9/30)(P<0.05).治疗后研究组CA242和CA125的水平显著低于对照组(P<0.05).随访1年期间研究组的存活率为56.67%,显著高于对照组的33.33%(χ2=4.089,P=0.043).研究组的耐受性(86.67%)显著高于对照组的63.33%(P<0.05).结论 FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床缓解率显著优于CAPIRI方案,肿瘤标志物CA242和CA125的水平、生存时间均优于CAPIRI方案,且FOLFIRI方案耐受性更高,不良反应更小.