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目的:观察贝伐珠单抗联合伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFIRI)化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌(mCRC)患者的效果.方法:选取2018年1月至2019年1月该院收治的92例晚期mCRC患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各46例.对照组予以FOLFIRI化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗,比较两组疾病控制率、治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、表皮生长因子受体(EGFR)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)]水平、治疗期间不良反应发生率和生存期[无疾病进展生存期(PFS)、总生存期(OS)].结果:观察组疾病控制率为82.61%(38/46),高于对照组的60.87%(28/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清CEA、CA19-9、EGFR、IGF-1等血清肿瘤标志物水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组骨髓抑制、肝功异常、恶心呕吐、神经毒性和皮肤毒性等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组PFS、OS均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:贝伐珠单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期mCRC患者可提高疾病控制率,降低血清肿瘤标志物水平,延长生存期,效果优于单纯FOLFIRI化疗方案治疗.

作者:王桂英

来源:中国民康医学 2023 年 35卷 2期

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作者:
王桂英
来源:
中国民康医学 2023 年 35卷 2期
标签:
转移性结直肠癌 贝伐单抗 FOLFIRI方案 肿瘤标志物 疾病控制率 不良反应 生存期
目的:观察贝伐珠单抗联合伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFIRI)化疗方案治疗晚期转移性结直肠癌(mCRC)患者的效果.方法:选取2018年1月至2019年1月该院收治的92例晚期mCRC患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各46例.对照组予以FOLFIRI化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗,比较两组疾病控制率、治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、表皮生长因子受体(EGFR)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)]水平、治疗期间不良反应发生率和生存期[无疾病进展生存期(PFS)、总生存期(OS)].结果:观察组疾病控制率为82.61%(38/46),高于对照组的60.87%(28/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清CEA、CA19-9、EGFR、IGF-1等血清肿瘤标志物水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组骨髓抑制、肝功异常、恶心呕吐、神经毒性和皮肤毒性等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组PFS、OS均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:贝伐珠单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期mCRC患者可提高疾病控制率,降低血清肿瘤标志物水平,延长生存期,效果优于单纯FOLFIRI化疗方案治疗.