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目的:前瞻性观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液(YH-16, 恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性.方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者36例, 其中非小细胞肺癌(NSCLC) 9例,其他肿瘤27例(大肠癌7例,头颈部鳞癌5例,小细胞肺癌、食管癌、肾癌、胰腺癌和胆管癌各2例,肾盂癌、原发性肝癌、卵巢癌、纵隔卵黄囊瘤和腹膜转移性腺癌各1例),接受恩度联合化疗的方案治疗.其中恩度 15mg,加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉滴注,第1~14天连续给药,间歇7天重复;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物.每21天为1个周期.按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应.用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效.结果:全组36例患者中,有30例患者可以评价客观疗效,36例均可进行安全性评价.总共完成的周期数为83个周期,平均2.3个周期.30例可评价病例中,获得PR 4例,SD 17例,PD 9例,即客观有效率(RR)为13.3

作者:刘秀峰;秦叔逵;王琳;钱军;陈映霞;何泽明;龚新雷;杨柳青

来源:临床肿瘤学杂志 2007 年 12卷 4期

知识库介绍

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作者:
刘秀峰;秦叔逵;王琳;钱军;陈映霞;何泽明;龚新雷;杨柳青
来源:
临床肿瘤学杂志 2007 年 12卷 4期
标签:
重组人血管内皮抑素/恩度 晚期恶性肿瘤 化疗 抗肿瘤血管形成
目的:前瞻性观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液(YH-16, 恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性.方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者36例, 其中非小细胞肺癌(NSCLC) 9例,其他肿瘤27例(大肠癌7例,头颈部鳞癌5例,小细胞肺癌、食管癌、肾癌、胰腺癌和胆管癌各2例,肾盂癌、原发性肝癌、卵巢癌、纵隔卵黄囊瘤和腹膜转移性腺癌各1例),接受恩度联合化疗的方案治疗.其中恩度 15mg,加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉滴注,第1~14天连续给药,间歇7天重复;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物.每21天为1个周期.按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应.用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效.结果:全组36例患者中,有30例患者可以评价客观疗效,36例均可进行安全性评价.总共完成的周期数为83个周期,平均2.3个周期.30例可评价病例中,获得PR 4例,SD 17例,PD 9例,即客观有效率(RR)为13.3