目的 探讨在舒尼替尼药效学和药代学途径上ABCG2、FLT3、VEGFR2基因多态性与舒尼替尼治疗后血小板减少之间的相关性.方法 82例接受舒尼替尼单药治疗的晚期肾透明细胞癌患者,治疗前进行ABCG2( rs2231137、rs2231142),FLT3(rs1933437)和VEGFR2( rs2305948)基因多态性检测,记录患者治疗后血小板减少程度,评价基因多态性与血小板减少之间的相关性.结果 rs2231137、rs2231142、rs1933437和rs2305948基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.rs2231142的CC基因型和AA/AC基因型3、4级血小板减少分别为25.0％和47.6％,两组血小板减少程度有显著差异(x2=4.518,P =0.034).rs1933437的TT基因型和CC/CT基因型3、4级血小板减少分别为48.7％和25.6％,两组血小板减少程度有显著差异(x2=4.719,P=0.030).rs2231137或rs2305948小同基因型之间的血小板减少程度无显著差异(P＞0.05).结论 中国晚期肾透明细胞癌人群应用舒尼替尼治疗后,rs2231142的CC基因型患者比AA/AC基因型患者发生血小板减少的可能性更小,而rs1933437的TT基因型患者比CC/CT基因型患者发生血小板减少可能性更大,测定基因型有利于选择合适的舒尼替尼治疗人群,为个体化治疗提供了依据.
作者：连斌；孔燕；梁龙；毛丽丽；斯璐；迟志宏；崔传亮；盛锡楠；李思明；郭军
来源：临床肿瘤学杂志 2012 年 17卷 8期
