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目的:探讨长链非编码RNA H19在胃癌组织及细胞株中的表达情况及其对人胃癌细胞增殖的影响。方法采用实时定量PCR检测30例胃癌组织及其对应癌旁组织,以及胃癌细胞株MGC803、SGC7901和胃黏膜上皮正常GES1细胞中H19的表达情况;分析胃癌组织H19表达与临床病理特征(年龄、性别、分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期)的关系。将胃癌MGC803细胞分别转染H19特异性小干扰RNA(siH19组)和阴性对照序列(siNC组),分别采用四甲基偶氮唑蓝法和克隆形成实验检测两组细胞的增殖情况。结果与癌旁组织和黏膜上皮正常细胞相比较,胃癌组织和细胞株中H19的表达水平升高。胃癌组织中H19表达与年龄、性别、分化程度均无关( P>0?05),但与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关( P<0?05)。 siH19组中H19表达水平低于siNC组,且细胞活力和细胞克隆数均低于siNC组,以上差异均有统计学意义( P<0?05)。结论胃癌组织及细胞株中H19呈高表达,下调H19表达能显著抑制胃癌细胞的增殖能力,H19可能参与了胃癌的发生、发展。

作者:尤梁惠;刘志军;德伟

来源:临床肿瘤学杂志 2014 年 9期

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作者:
尤梁惠;刘志军;德伟
来源:
临床肿瘤学杂志 2014 年 9期
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长链非编码RNA H19 胃癌 细胞增殖 克隆形成 Long non-coding RNA H19 Gastric cancer Cell proliferation Clone formation
目的:探讨长链非编码RNA H19在胃癌组织及细胞株中的表达情况及其对人胃癌细胞增殖的影响。方法采用实时定量PCR检测30例胃癌组织及其对应癌旁组织,以及胃癌细胞株MGC803、SGC7901和胃黏膜上皮正常GES1细胞中H19的表达情况;分析胃癌组织H19表达与临床病理特征(年龄、性别、分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期)的关系。将胃癌MGC803细胞分别转染H19特异性小干扰RNA(siH19组)和阴性对照序列(siNC组),分别采用四甲基偶氮唑蓝法和克隆形成实验检测两组细胞的增殖情况。结果与癌旁组织和黏膜上皮正常细胞相比较,胃癌组织和细胞株中H19的表达水平升高。胃癌组织中H19表达与年龄、性别、分化程度均无关( P>0?05),但与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关( P<0?05)。 siH19组中H19表达水平低于siNC组,且细胞活力和细胞克隆数均低于siNC组,以上差异均有统计学意义( P<0?05)。结论胃癌组织及细胞株中H19呈高表达,下调H19表达能显著抑制胃癌细胞的增殖能力,H19可能参与了胃癌的发生、发展。