目的：分析卡培他滨与铂类在晚期乳腺癌一线、二线治疗中的疗效。方法2010年1月至2013年6月收治317例晚期乳腺癌患者，采用含卡培他滨或铂类的联合化疗方案，每3周为1周期。采用实体肿瘤疗效评价标准1?1版（ RECIST 1?1）评价疗效，不良反应采用NCI CTC 3?0毒性评价标准评价。对采用不同化疗方案的患者进行生存随访并比较其中位无进展生存期（ PFS）。结果一线、二线治疗分别有可评价病例118例和78例。含卡培他滨方案与含铂类方案一线化疗的有效率（53?6％ vs．63?3％）、疾病控制率（81?2％ vs．91?8％）及二线化疗的有效率（42?9％ vs．47?2％）、疾病控制率（90?5％vs．91?7％）的差异均无统计学意义（ P＞0?05）；含卡培他滨方案与含铂类方案的一线化疗的中位PFS分别为15?6个月和12?4个月，差异有统计学意义（ P＜0?05），二线化疗的中位PFS分别为11?1个月和12?8个月，差异无统计学意义（ P＞0?05）。不良反应以血液学毒性、恶心呕吐、手足综合症、乏力、口腔溃疡和腹泻为主；与含铂类方案相比，含卡培他滨方案一线化疗的1、2级恶心呕吐发生率较低，手足综合症发生率较高，而二线化疗的1级恶心呕吐、乏力发生率均较低，手足综合症发生率较高，以上差异均有统计学意义（ P＜0?05）。结论卡培他滨与铂
作者：闫石；孟庆威；蔡莉
来源：临床肿瘤学杂志 2015 年 1期
