目的 比较长春瑞滨(NVB)联合卡培他滨(XLD)或替吉奥(S-1)治疗蒽环类及紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者的临床疗效及不良反应.方法 收集2012年6月至2014年6月于本院肿瘤内科住院的对紫杉类及蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者64例,其中33例患者接受NVB联合XLD方案(NX组),31例患者接受NVB联合S-1方案(NS组).NX组具体方案为:NVB 25 mg/m2静脉滴注,d1、d8;XLD 2000 mg/m2,分2次口服,d1~d14.NS组的具体方案为:NVB 25 mg/m2静脉滴注,d1、d8;S-1 40 mg(体表面积≤1.25 m2)、50 mg(1.25 m2<体表面积<1.5 m2)或60 mg(体表面积≥1.5 m2),口服,每日2次,d1~d14.两组均21天为1周期.2个周期后采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版评价近期疗效,采用美国国立癌症研究所毒性判定标准(NCI-CTCAE)4.0评价毒性反应,同时随访患者的生存情况.结果 全组64例患者均可评价疗效,其中NX组33例患者中获CR 3例,PR 13例,SD 12例,PD 5例,有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为48.5
作者：祝朝富；李卓虹；安佰平；李丹；蓝兰；黄洪婕
来源：临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 3期
