目的 评价替吉奥和卡培他滨对晚期乳腺癌的治疗效果.方法以2012 年1月1 日至2015 年6月30 日经我院确诊的82 例晚期乳腺癌患者作为研究对象, 随机分为替吉奥组 (40 例) 和卡培他滨组 (42 例), 并给予相应的药物治疗.随访观察并评价两组患者的总有效率、疾病控制率、生存情况及不良反应发生情况.结果两组的总有效率 (32. 5 ％ vs. 35. 7％, P = 0. 759) 及疾病控制率 (72. 5％ vs. 81. 0％, P = 0. 365) 比较差异无统计学意义;替吉奥组的中位生存时间为15 个月, 卡培他滨组的中位生存时间为14 个月, Log-rank 检验显示两组生存情况差异无统计学意义 (χ2 = 0. 250, P = 0. 617);两组粒细胞减少、血小板减少、疲劳乏力及肝功能损害的发生率比较差异无统计学意义 (P ＞ 0. 05); 替吉奥组手足综合征 (5. 0％ vs. 35. 7％, P = 0. 001) 及恶心呕吐 (7. 5％ vs. 23. 8％, P = 0. 043) 的发生率低于卡培他滨组, 差异有统计学意义.结论 替吉奥和卡培他滨对晚期乳腺癌的治疗效果差异无统计学意义, 但替吉奥可降低手足综合征和恶心呕吐不良反应发生率.
作者：王俊松
来源：实用药物与临床 2018 年 21卷 1期
