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目的 评价顺铂联合卡培他滨(XP)方案治疗蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效与安全性.方法 前瞻性入组29例晚期TNBC患者,接受XP方案化疗.具体方案为卡培他滨1 000 mg/m2,2次/d,口服,第1~14天,每21 d为1个周期;顺铂75 mg/m2静脉滴注,第1天,每21 d为1个周期.结果 全组患者采用XP方案中位化疗6个周期.29例患者均可评价疗效,其中部分缓解18例(62.1%),疾病稳定6例(20.7%),疾病进展5例(17.2%),无完全缓解患者;有效率为62.1%.首诊分期较早(Ⅰ~ⅢA期)、术后无病生存时间较长(>2年)、转移部位较少(≤3个)者的有效率较首诊分期较晚(ⅢB~Ⅳ期)、无病生存时间较短(≤2年)、转移部位较多(>3个)者明显较高(均P<0.05).全组患者的主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,且主要为1~2级.3~4级中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐、口腔炎和手足综合征的发生率分别为34.5%、31.0%、6.9%、3.4%、20.7%、3.4%和3.4%.结论 XP方案治疗蒽环和紫杉类耐药晚期TNBC的近期疗效较好,且不良反应大多可以耐受.

作者:李俏;徐兵河;李青;张频;袁芃;王佳玉;马飞;罗扬;樊英

来源:中华肿瘤杂志 2015 年 37卷 12期

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作者:
李俏;徐兵河;李青;张频;袁芃;王佳玉;马飞;罗扬;樊英
来源:
中华肿瘤杂志 2015 年 37卷 12期
标签:
乳腺肿瘤 顺铂 卡培他滨 药物疗法 三阴性乳腺癌 Breast neoplasms Cisplatin Capecitabine Drug therapy Triple negative breast cancer
目的 评价顺铂联合卡培他滨(XP)方案治疗蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效与安全性.方法 前瞻性入组29例晚期TNBC患者,接受XP方案化疗.具体方案为卡培他滨1 000 mg/m2,2次/d,口服,第1~14天,每21 d为1个周期;顺铂75 mg/m2静脉滴注,第1天,每21 d为1个周期.结果 全组患者采用XP方案中位化疗6个周期.29例患者均可评价疗效,其中部分缓解18例(62.1%),疾病稳定6例(20.7%),疾病进展5例(17.2%),无完全缓解患者;有效率为62.1%.首诊分期较早(Ⅰ~ⅢA期)、术后无病生存时间较长(>2年)、转移部位较少(≤3个)者的有效率较首诊分期较晚(ⅢB~Ⅳ期)、无病生存时间较短(≤2年)、转移部位较多(>3个)者明显较高(均P<0.05).全组患者的主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,且主要为1~2级.3~4级中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐、口腔炎和手足综合征的发生率分别为34.5%、31.0%、6.9%、3.4%、20.7%、3.4%和3.4%.结论 XP方案治疗蒽环和紫杉类耐药晚期TNBC的近期疗效较好,且不良反应大多可以耐受.