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目的 观察替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 回顾性分析老年晚期乳腺癌患者65例,研究组32例(S组):替吉奥40~60 mg(<1.25 m2,40 mg; 1.25~1.5 m2,50 mg;>1.5 m2,60 mg),于早、晚饭后口服,连服14天,21天重复.对照组33例(X组):卡培他滨每日2000mg/m2,分2次,连服14天,21天重复,至少2周期后评价疗效.结果 65例患者均可评价疗效,S组、X组有效率(RR)分别为31.3%(10/32)、27.3%(9/33),疾病控制率(DCR)分别为78.1%(25/32)、69.7%(23/33),中位疾病进展时间(TTP)分别为7.5、7.0月,中位总生存时间(OS)分别为17.3、15.2月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组与对照组常见的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、口角炎、乏力,多见Ⅰ~Ⅱ度,可耐受,两组差异无统计学意义;对照组手足综合征明显高于研究组,差异有统计学意义(P=0.000).结论 替吉奥单药治疗老年乳腺癌疗效肯定,耐受性好于卡培他滨,值得临床进一步研究、推广.

作者:代醒;李向柯;吴海波;王楠;王留兴

来源:肿瘤防治研究 2013 年 40卷 5期

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作者:
代醒;李向柯;吴海波;王楠;王留兴
来源:
肿瘤防治研究 2013 年 40卷 5期
标签:
乳腺癌 药物治疗 替吉奥 卡培他滨 老年
目的 观察替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法 回顾性分析老年晚期乳腺癌患者65例,研究组32例(S组):替吉奥40~60 mg(<1.25 m2,40 mg; 1.25~1.5 m2,50 mg;>1.5 m2,60 mg),于早、晚饭后口服,连服14天,21天重复.对照组33例(X组):卡培他滨每日2000mg/m2,分2次,连服14天,21天重复,至少2周期后评价疗效.结果 65例患者均可评价疗效,S组、X组有效率(RR)分别为31.3%(10/32)、27.3%(9/33),疾病控制率(DCR)分别为78.1%(25/32)、69.7%(23/33),中位疾病进展时间(TTP)分别为7.5、7.0月,中位总生存时间(OS)分别为17.3、15.2月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组与对照组常见的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、口角炎、乏力,多见Ⅰ~Ⅱ度,可耐受,两组差异无统计学意义;对照组手足综合征明显高于研究组,差异有统计学意义(P=0.000).结论 替吉奥单药治疗老年乳腺癌疗效肯定,耐受性好于卡培他滨,值得临床进一步研究、推广.