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目的:探讨吉西他滨联合卡培他滨(GX)方案治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应,并与含蒽环类和紫杉类(AT)方案进行比较.方法:收集女性晚期乳腺癌患者73例,其中38例患者应用GX方案治疗,35例患者应用含AT方案治疗,分析比较两组的近期疗效及不良反应.结果:GX组有效率为26.31%,明显低于含AT组71.4%,而临床获益率(97.4%vs 97.1%)及中位疾病进展时间(7个月vs 8个月)未见明显差异.GX组骨髓抑制、胃肠道反应及脱发等均较含AT组轻,而手足综合征较含AT组发生率高,但没有Ⅲ-Ⅳ级手足综合征的发生.结论:吉西他滨联合卡培他滨方案是治疗晚期乳腺癌的有效方案,安全性良好.

作者:关萌;周美美;宋艳秋

来源:中国妇幼保健 2014 年 29卷 9期

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作者:
关萌;周美美;宋艳秋
来源:
中国妇幼保健 2014 年 29卷 9期
标签:
吉西他滨 卡培他滨 晚期乳腺癌 近期疗效 不良反应 Gemcitabine Capecitabine Advanced breast cancer Short-term efficacy Adverse reaction
目的:探讨吉西他滨联合卡培他滨(GX)方案治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应,并与含蒽环类和紫杉类(AT)方案进行比较.方法:收集女性晚期乳腺癌患者73例,其中38例患者应用GX方案治疗,35例患者应用含AT方案治疗,分析比较两组的近期疗效及不良反应.结果:GX组有效率为26.31%,明显低于含AT组71.4%,而临床获益率(97.4%vs 97.1%)及中位疾病进展时间(7个月vs 8个月)未见明显差异.GX组骨髓抑制、胃肠道反应及脱发等均较含AT组轻,而手足综合征较含AT组发生率高,但没有Ⅲ-Ⅳ级手足综合征的发生.结论:吉西他滨联合卡培他滨方案是治疗晚期乳腺癌的有效方案,安全性良好.