目的：观察重组人血管内皮抑制素（恩度）、沙利度胺与细胞毒药物联合治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法研究纳入47例2006年1月至2013年1月于中国医学科学院肿瘤医院接受恩度、沙利度胺联合细胞毒药物治疗的转移性结直肠癌患者。分别按照实体瘤的疗效评价标准（ RECIST）1?0和国立癌症研究所毒性判定标准（ NCI?CTC）4?0评价疗效和毒副反应，同时随访其生存情况。具体给药方案：恩度15 mg／d，加入生理盐水500 ml静脉滴注，d1～d10；沙利度胺150 mg或200 mg，每晚睡前顿服，d1～d10；14 d为1周期。与恩度和沙利度胺联用的化疗方案均为双周方案，包括奥沙利铂＋氟尿嘧啶类药物（18例），奥沙利铂＋雷替曲塞（1例），伊立替康＋氟尿嘧啶类药物（26例）及伊立替康＋雷替曲塞（2例）。结果一线、二线、三线及三线以上接受含恩度＋沙利度胺联合化疗方案者的中位生存期依次为26?1（95％CI：21?9～30?2）、15?3（95％CI：9?5～21?0）和7?5（95％CI：4?2～10?7）个月，中位无进展生存期依次为：11?1（95％CI：8?6～13?7）、7?9（95％CI：4?7～11?2）和4?2（95％CI：1?5～7?0）个月，有效率依次为63?1％、37?5％和16?7％，疾病控制率依次为84?2％、68?7％和66?7％。全组的常见不良反应多为1～2级，包括白细胞
作者：刘潇衍；孙永琨；尼露排·阿布都热黑依木；张弘纲
来源：临床肿瘤学杂志 2015 年 1期
