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目的 探讨乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)过表达对胃癌细胞增殖、克隆形成和侵袭能力的影响.方法 成功构建过表达ALDH1A1的pEGFP-N1-ALDH1A1真核载体并转染至人胃癌细胞株MKN-28(实验组),同时设空载体组(转染空载体pEGFP-N1的MKN-28细胞)和空白对照组(未行任何干预措施的MKN-28细胞),分别于转染96 h后采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、克隆形成实验及Transwell小室侵袭实验检测ALDH1A1过表达对MKN-28细胞增殖、克隆形成和侵袭能力的影响.结果 实验组转染96 h后的增殖抑制率为(19.26±2.01)%,均低于空载体组和空白对照组,而克隆形成率和穿膜细胞数分别为(25.44±1.74)%和(219.78±12.93)个,均高于空载体组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).空白对照组和空载体组以上指标的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 在MKN-28细胞中过表达ALDH1A1,可增强肿瘤细胞的增殖、克隆形成和侵袭能力,提示ALDH1A1可能参与了胃癌的发生、发展.

作者:吴成利;王咏梅;王革芳;于观贞;王杰军

来源:临床肿瘤学杂志 2016 年 21卷 1期

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作者:
吴成利;王咏梅;王革芳;于观贞;王杰军
来源:
临床肿瘤学杂志 2016 年 21卷 1期
标签:
胃癌 乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1) 细胞增殖 克隆形成 侵袭 Gastric cancer Aldehyde dehydrogenases 1A1(ALDH1A1) Proliferation Colony forming Invasion
目的 探讨乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)过表达对胃癌细胞增殖、克隆形成和侵袭能力的影响.方法 成功构建过表达ALDH1A1的pEGFP-N1-ALDH1A1真核载体并转染至人胃癌细胞株MKN-28(实验组),同时设空载体组(转染空载体pEGFP-N1的MKN-28细胞)和空白对照组(未行任何干预措施的MKN-28细胞),分别于转染96 h后采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、克隆形成实验及Transwell小室侵袭实验检测ALDH1A1过表达对MKN-28细胞增殖、克隆形成和侵袭能力的影响.结果 实验组转染96 h后的增殖抑制率为(19.26±2.01)%,均低于空载体组和空白对照组,而克隆形成率和穿膜细胞数分别为(25.44±1.74)%和(219.78±12.93)个,均高于空载体组和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05).空白对照组和空载体组以上指标的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 在MKN-28细胞中过表达ALDH1A1,可增强肿瘤细胞的增殖、克隆形成和侵袭能力,提示ALDH1A1可能参与了胃癌的发生、发展.