目的 探讨洛铂(LBP)对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响及其可能机制.方法 取对数生长期HepG2细胞,分别采用不同浓度LBP(0、25、5、10、20μmol/L)处理48 h.普通光镜观察细胞形态学改变;MTS法检测细胞增殖,并计算半数抑制浓度(IC50);AnnexinⅤ?FITC/PI双染法及Hoechst 33258染色检测细胞凋亡;Western blotting检测Bax、Bak、Bcl?2、Bid、Bcl?XL、Survivin及PARP?1蛋白表达.结果 随着LBP浓度的升高HepG2细胞密度减少,离巢死亡细胞数目增多;光镜下可见典型核固缩、碎裂的凋亡细胞.LBP能显著抑制HepG2细胞增殖,且呈浓度和时间依赖性(P<005);25、5、10、20μmol/L的LBP作用HepG2细胞48 h后的增殖率分别为(9211±179)
作者：次旦旺久；赵相轩；林坤；张强；卢再鸣；王晓明
来源：临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 1期
