目的 研究洛铂对宫颈癌SiHa细胞射线敏感性的影响及其机制.方法 MTT法检测不同浓度洛铂对SiHa细胞的作用24,48和72 h后的增殖情况,计算IC50值.单克隆形成实验检测洛铂对SiHa细胞的射线敏感性影响,单击多靶模型拟合SiHa细胞的放射生物学参数.基于MTT法和细胞克隆形成实验结果,将细胞分为空白组(不加任何药物)和洛铂组(5.0 μmol·L-1)、放疗组(6Gy6MVX线)和洛铂+放疗组(5.0 μmol·L-洛泊+6 Gy6MVX线).流式细胞术检测洛铂、射线以及洛铂联合射线对SiHa细胞凋亡率的影响.Western blot检测促凋亡蛋白Bax和抑凋亡蛋白Bcl-2在SiHa细胞中的表达.结果 空白组、洛铂组、放疗组和洛铂联合放疗组的凋亡率分别为(4.44±2.07)％,(30.50±3.17)％,(43.08±5.93)％和(84.68 ±4.90)％.洛铂组、放疗组相对空白组促凋亡蛋白Bax表达显著上调,抑凋亡蛋白Bcl-2显著下调.洛铂联合放疗组相对洛铂组、放疗组进一步显著上调Bax和下调Bcl-2的表达.结论 洛铂可能通过细胞凋亡途径增强SiHa细胞射线敏感性.
作者：汪泽；王国俊
来源：中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 13期
