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目的:使用RNA干扰技术沉默Smoothened(Smo)基因,探讨其对宫颈癌HeLa细胞活力和凋亡的影响.方法:采用Smo shRNA转染宫颈癌HeLa细胞;采用RT-PCR和Western blot技术检测各组HeLa细胞Smo和转录因子Gli1的mRNA和蛋白表达;采用MTT比色法测定沉默Smo后细胞生长的情况;流式细胞术检测Smo shRNA对细胞周期和凋亡的影响.结果:与对照组比较,Smo shRNA转染细胞72h后,Smo和Gli1的mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P<0.05).Smo基因沉默后,HeLa细胞的活力明显降低,细胞明显阻滞于G0/G1期,细胞凋亡率显著升高.结论:沉默Smo基因可有效抑制人宫颈癌HeLa细胞生长,并诱导其凋亡.

作者:宋凌;周强;李娜;余洁;李阳;张翅

来源:中国病理生理杂志 2017 年 33卷 11期

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作者:
宋凌;周强;李娜;余洁;李阳;张翅
来源:
中国病理生理杂志 2017 年 33卷 11期
标签:
Smo基因 宫颈癌 RNA干扰 细胞凋亡 Smo gene Cervical carcinoma RNA interference Apoptosis
目的:使用RNA干扰技术沉默Smoothened(Smo)基因,探讨其对宫颈癌HeLa细胞活力和凋亡的影响.方法:采用Smo shRNA转染宫颈癌HeLa细胞;采用RT-PCR和Western blot技术检测各组HeLa细胞Smo和转录因子Gli1的mRNA和蛋白表达;采用MTT比色法测定沉默Smo后细胞生长的情况;流式细胞术检测Smo shRNA对细胞周期和凋亡的影响.结果:与对照组比较,Smo shRNA转染细胞72h后,Smo和Gli1的mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P<0.05).Smo基因沉默后,HeLa细胞的活力明显降低,细胞明显阻滞于G0/G1期,细胞凋亡率显著升高.结论:沉默Smo基因可有效抑制人宫颈癌HeLa细胞生长,并诱导其凋亡.