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目的 探讨微小RNA-20a(miR-20a)在膀胱癌中的表达情况及其对人膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 收集2015年11月至2016年10月本院收治的65对膀胱癌组织和癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测癌组织和癌旁组织的miR-20a水平.采用LipofectamineTM 2000脂质体法将miR-20a模拟物(mimics组)和抑制剂(inhibitor组)转染人膀胱癌T24细胞,以不行任何转染的T24细胞为对照组,采用QPCR法检测各组转染48 h后的miR-20a水平,采用CCK-8法和Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测各组的增殖和凋亡情况.采用生物信息学软件Targetscan预测miR-20a的靶基因并利用cytoscape 3.5.1软件及其插件CluGO对靶基因进行GO功能注释.结果 膀胱癌组织的miR-20a水平为3.181±1.669,高于对应癌旁组织的1.198±0.756(P<0.05).对照组、mimics组和inhibitor组转染48 h后的miR-20a水平分别为1.024±0.468、2.756±0.941和0.412±0.075,与对照组相比,mimics 组的 miR-20a 水平升高而 inhibitor组的 miR-20a 水平降低,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,mimics组转染24、48、72h后的吸光值和增殖倍数均升高,而inhibitor组的吸光值和增殖倍数均降低,差异有统计学意义(P<0.05).对照组、mimics组和inhibitor组的转染48 h凋亡率分别为(12.

作者:郭俊生;夏海波;门超;王春辉;张伟

来源:临床肿瘤学杂志 2018 年 23卷 2期

知识库介绍

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作者:
郭俊生;夏海波;门超;王春辉;张伟
来源:
临床肿瘤学杂志 2018 年 23卷 2期
标签:
膀胱癌 微小RNA-20a 增殖 凋亡 Bladder cancer MicroRNA-20a Proliferation Apoptosis
目的 探讨微小RNA-20a(miR-20a)在膀胱癌中的表达情况及其对人膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 收集2015年11月至2016年10月本院收治的65对膀胱癌组织和癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测癌组织和癌旁组织的miR-20a水平.采用LipofectamineTM 2000脂质体法将miR-20a模拟物(mimics组)和抑制剂(inhibitor组)转染人膀胱癌T24细胞,以不行任何转染的T24细胞为对照组,采用QPCR法检测各组转染48 h后的miR-20a水平,采用CCK-8法和Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测各组的增殖和凋亡情况.采用生物信息学软件Targetscan预测miR-20a的靶基因并利用cytoscape 3.5.1软件及其插件CluGO对靶基因进行GO功能注释.结果 膀胱癌组织的miR-20a水平为3.181±1.669,高于对应癌旁组织的1.198±0.756(P<0.05).对照组、mimics组和inhibitor组转染48 h后的miR-20a水平分别为1.024±0.468、2.756±0.941和0.412±0.075,与对照组相比,mimics 组的 miR-20a 水平升高而 inhibitor组的 miR-20a 水平降低,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,mimics组转染24、48、72h后的吸光值和增殖倍数均升高,而inhibitor组的吸光值和增殖倍数均降低,差异有统计学意义(P<0.05).对照组、mimics组和inhibitor组的转染48 h凋亡率分别为(12.