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目的 进一步比较洛铂联合紫杉醇(TL)方案与卡铂联合紫杉醇(TC)方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)随机对照、多中心Ⅲ期临床研究(HNCA001)中60岁以上老年患者的数据,了解其有效性和安全性.方法专门分析该研究中纳入的60岁以上NSCLC患者数据,包括TL组(紫杉醇175 mg/m2 静滴,d1;洛铂30 mg/m2 静滴,d2 )和TC组(紫杉醇175 mg/m2 静滴,d1;卡铂AUC=5静滴,d2).两方案均以21天为1个周期,最多治疗6个周期.根据RECIST 1. 1版标准和NCI CTC 3. 0版标准分别评估客观疗效和不良事件(AE).主要研究终点为无进展生存期(PFS),次要研究终点包括总生存期(OS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、安全性和生活质量.结果 全国13家中心,入组60岁以上患者共123例,其中TL组59例和TC组64例.有效性指标中,TL组和TC组的中位PFS 均为5. 50个月,但是两组75

作者:秦叔逵;程颖;罗林华;李进;石建华;陈振东;刘巍;黄诚;张贺龙;欧阳学农;伍钢;刘文超;郭其森;梁军;于浩;孙旭;周炜

来源:临床肿瘤学杂志 2019 年 24卷 8期

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作者:
秦叔逵;程颖;罗林华;李进;石建华;陈振东;刘巍;黄诚;张贺龙;欧阳学农;伍钢;刘文超;郭其森;梁军;于浩;孙旭;周炜
来源:
临床肿瘤学杂志 2019 年 24卷 8期
标签:
非小细胞肺癌 老年患者 化学治疗 洛铂 卡铂 紫杉醇 Non-small cell lung cancer(NSCLC) Elderly patients Chemotherapy Lobaplatin Carboplatin Pa-clitaxel
目的 进一步比较洛铂联合紫杉醇(TL)方案与卡铂联合紫杉醇(TC)方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)随机对照、多中心Ⅲ期临床研究(HNCA001)中60岁以上老年患者的数据,了解其有效性和安全性.方法专门分析该研究中纳入的60岁以上NSCLC患者数据,包括TL组(紫杉醇175 mg/m2 静滴,d1;洛铂30 mg/m2 静滴,d2 )和TC组(紫杉醇175 mg/m2 静滴,d1;卡铂AUC=5静滴,d2).两方案均以21天为1个周期,最多治疗6个周期.根据RECIST 1. 1版标准和NCI CTC 3. 0版标准分别评估客观疗效和不良事件(AE).主要研究终点为无进展生存期(PFS),次要研究终点包括总生存期(OS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、安全性和生活质量.结果 全国13家中心,入组60岁以上患者共123例,其中TL组59例和TC组64例.有效性指标中,TL组和TC组的中位PFS 均为5. 50个月,但是两组75