目的 分析miR?144?3p对肺癌细胞迁移和侵袭的影响,并探讨其可能机制.方法 采用实时荧光定量PCR (QPCR)检测肺癌NCI?H460细胞、正常支气管上皮细胞HBE中miR?144?3p、ONECUT2的表达;采用脂质体法将miR?144?3p mimics(miR?144?3p组)、miR?NC(miR?NC组)、si?con( si?con组)、si?ONECUT2( si?ONECUT2组)、miR?144?3p mimics和pcDNA (miR?144?3p+pcDNA组)、miR?144?3p mimics和pcDNA?ONECUT2( miR?144?3p+pcDNA?ONECUT2组)转染至NCI?H460细胞;Transwell法检测各组细胞的迁移、侵袭能力;Western blotting检测各组ONECUT2、E?cadherin、N?cadherin、Vimentin蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测miR?144?3p和ONECUT2的靶向关系.结果 与HBE组比较,NCI?H460组细胞中miR?144?3p表达显著降低,ONECUT2表达显著升高(P＜0. 05).过表达miR?144?3p、沉默ONECUT2均可明显抑制NCI?H460细胞的迁移和侵袭能力,上调E?cadherin蛋白表达,下调N?cadherin、Vimentin蛋白表达;miR?144?3p可抑制野生型ONECUT2 3’?UTR报告基因载体的荧光素酶活性,而对突变型ONECUT2 3’?UTR?MUT的荧光素酶活性无影响.过表达ONECUT2可逆转miR?144?3p对NCI?H460细胞的 EMT相关蛋白表达.结论 miR?144?3p过表达可抑制肺癌细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能与靶

作者：鲁战胜；刘波；孙勇攀；孔德淼；姚静；周小江；许川；罗猛；张庆斌

来源：临床肿瘤学杂志 2019 年 24卷 9期