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目的:探讨罗哌卡因对肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法:2019年1月至2020年4月,将体外培养A549细胞(购自中国科学院上海细胞库)分为对照组、不同剂量[25、50、100 mg/L,罗哌卡因组(Rop组)]、乱序无意义阴性序列组(si-NC组)、si-circ_0044516组、Rop+pcDNA组和Rop+pcDNA-circ_0044516组,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭,蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞中细胞核增殖抗原(Ki-67)、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白表达,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测circ_0044516和微小RNA(miRNA,miR)-198表达。双荧光素酶报告基因实验验证circ_0044516和miR-198调控关系。两组间比较行 t检验,多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD- t检验。 结果:不同剂量Rop组A549细胞抑制率均高于对照组[(22.54±2.11)

作者:马媛媛;王旭;崔明珠;辛维政;张加强

来源:中华实验外科杂志 2021 年 38卷 1期

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作者:
马媛媛;王旭;崔明珠;辛维政;张加强
来源:
中华实验外科杂志 2021 年 38卷 1期
标签:
肺癌 增殖 迁移 侵袭 Lung cancer Proliferation Migration Invasion
目的:探讨罗哌卡因对肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法:2019年1月至2020年4月,将体外培养A549细胞(购自中国科学院上海细胞库)分为对照组、不同剂量[25、50、100 mg/L,罗哌卡因组(Rop组)]、乱序无意义阴性序列组(si-NC组)、si-circ_0044516组、Rop+pcDNA组和Rop+pcDNA-circ_0044516组,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭,蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞中细胞核增殖抗原(Ki-67)、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白表达,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测circ_0044516和微小RNA(miRNA,miR)-198表达。双荧光素酶报告基因实验验证circ_0044516和miR-198调控关系。两组间比较行 t检验,多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD- t检验。 结果:不同剂量Rop组A549细胞抑制率均高于对照组[(22.54±2.11)