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目的 观察阿帕替尼联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)一线治疗EGFR敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌(nsNSCLC)的疗效及不良反应.方法 拟计划入组2016年8月至2018年8月本院初治伴EGFR敏感突变的Ⅲb~Ⅳ期nsNSCLC患者20例,给予甲磺酸阿帕替尼联合EGFR-TKI治疗直至疾病进展(PD)或不良反应无法耐受停药,采用RECIST 1.1版和NCI-CTCAE 4.0版标准评价疗效和安全性,根据随访数据进行生存分析.结果 入组过程中期因3级及以上不良反应发生率高达88.3%(5/6),于2017年8月中止研究,共入组患者6例,其中男性4例、女性2例,年龄范围55~83岁,中位年龄69岁;Ⅲb期1例,Ⅳ期5例;接受阿帕替尼联合吉非替尼4例、阿帕替尼联合埃克替尼2例.6例患者中,持续联合用药2例的总有效率(ORR)为100%,中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为17.6和32.8个月,余4例患者联合用药后因3级及以上不良反应需要临床干预停用阿帕替尼后单用EGFR-TKI治疗,ORR为50%,中位PFS和OS分别为15.0和25.6个月.最常见的3~4级不良反应为手足综合征1例(16.7%)、口腔黏膜炎1例(16.7%)、食欲减退2例(33.3%)、肝功能异常1例(16.7%)、肾功能异常1例(16.7%)和高血压1例(16.7%).结论 EGFR敏感突变的晚期nsNSCLC患者阿帕替尼联合EGFR-TKI用药后PF

作者:陈润芝;雷昊;徐慧婷;薛畅;于丁;吴辉菁

来源:临床肿瘤学杂志 2021 年 26卷 12期

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作者:
陈润芝;雷昊;徐慧婷;薛畅;于丁;吴辉菁
来源:
临床肿瘤学杂志 2021 年 26卷 12期
标签:
非鳞非小细胞肺癌;阿帕替尼;表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂;疗效
目的 观察阿帕替尼联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)一线治疗EGFR敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌(nsNSCLC)的疗效及不良反应.方法 拟计划入组2016年8月至2018年8月本院初治伴EGFR敏感突变的Ⅲb~Ⅳ期nsNSCLC患者20例,给予甲磺酸阿帕替尼联合EGFR-TKI治疗直至疾病进展(PD)或不良反应无法耐受停药,采用RECIST 1.1版和NCI-CTCAE 4.0版标准评价疗效和安全性,根据随访数据进行生存分析.结果 入组过程中期因3级及以上不良反应发生率高达88.3%(5/6),于2017年8月中止研究,共入组患者6例,其中男性4例、女性2例,年龄范围55~83岁,中位年龄69岁;Ⅲb期1例,Ⅳ期5例;接受阿帕替尼联合吉非替尼4例、阿帕替尼联合埃克替尼2例.6例患者中,持续联合用药2例的总有效率(ORR)为100%,中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为17.6和32.8个月,余4例患者联合用药后因3级及以上不良反应需要临床干预停用阿帕替尼后单用EGFR-TKI治疗,ORR为50%,中位PFS和OS分别为15.0和25.6个月.最常见的3~4级不良反应为手足综合征1例(16.7%)、口腔黏膜炎1例(16.7%)、食欲减退2例(33.3%)、肝功能异常1例(16.7%)、肾功能异常1例(16.7%)和高血压1例(16.7%).结论 EGFR敏感突变的晚期nsNSCLC患者阿帕替尼联合EGFR-TKI用药后PF