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[目的]探讨灵菌红素对铜绿微囊藻生长的抑制作用,以及不同抑制状态下微囊藻毒素水平的变化. [方法]培养铜绿微囊藻至对数期后染毒,应用细胞计数结合流式细胞仪分析0.156~5.000 μg/mL 6个剂量灵菌红素对铜绿微囊藻生长的抑制效果.1.25、2.50、5.00μg/mL灵菌红素染毒24、48h后,对活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、DNA含量以及细胞内外的微囊藻毒素进行检测.[结果]灵菌红素染毒24h对铜绿微囊藻的半数效应浓度(EC50)为2.76 μg/mL(95%可信区间是0.96~7.91μg/mL).2.50、5.00 μg/mL灵菌红素染毒24h后,ROS水平分别为8.47、19.60,均高于对照组;SOD活性分别为14.24、5.31 U/mL,均较对照组降低.染毒后细胞膜的完整性存在不同程度的受损.1.25、2.50、5.00 μg/mL灵菌红素染毒24h后,铜绿微囊藻的直径分别为2.72、2.73、2.75 μm,明显高于正常细胞(2.54 μm);DNA含量亦增加,分别为正常值的1.08、1.18、1.32倍.灵菌红素抑制微囊藻毒素LR的产生,2.50 μg/mL时抑制效果最显著,染毒72h后细胞微囊藻毒素LR含量较对照组降低23.80%. [结论]灵菌红素能诱导细胞氧化损伤和增殖抑制,抑制铜绿微囊藻生长.同时,灵菌红素能抑制微囊藻毒素LR的产生.

作者:卢青青;张娟;尹立红;浦跃朴

来源:环境与职业医学 2016 年 33卷 2期

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作者:
卢青青;张娟;尹立红;浦跃朴
来源:
环境与职业医学 2016 年 33卷 2期
标签:
灵菌红素 铜绿微囊藻 抑制 高效液相色谱法 微囊藻毒素LR prodigiosin Microcystis aeruginosa inhibition high-performance liquid chromatography microcystin-LR
[目的]探讨灵菌红素对铜绿微囊藻生长的抑制作用,以及不同抑制状态下微囊藻毒素水平的变化. [方法]培养铜绿微囊藻至对数期后染毒,应用细胞计数结合流式细胞仪分析0.156~5.000 μg/mL 6个剂量灵菌红素对铜绿微囊藻生长的抑制效果.1.25、2.50、5.00μg/mL灵菌红素染毒24、48h后,对活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、DNA含量以及细胞内外的微囊藻毒素进行检测.[结果]灵菌红素染毒24h对铜绿微囊藻的半数效应浓度(EC50)为2.76 μg/mL(95%可信区间是0.96~7.91μg/mL).2.50、5.00 μg/mL灵菌红素染毒24h后,ROS水平分别为8.47、19.60,均高于对照组;SOD活性分别为14.24、5.31 U/mL,均较对照组降低.染毒后细胞膜的完整性存在不同程度的受损.1.25、2.50、5.00 μg/mL灵菌红素染毒24h后,铜绿微囊藻的直径分别为2.72、2.73、2.75 μm,明显高于正常细胞(2.54 μm);DNA含量亦增加,分别为正常值的1.08、1.18、1.32倍.灵菌红素抑制微囊藻毒素LR的产生,2.50 μg/mL时抑制效果最显著,染毒72h后细胞微囊藻毒素LR含量较对照组降低23.80%. [结论]灵菌红素能诱导细胞氧化损伤和增殖抑制,抑制铜绿微囊藻生长.同时,灵菌红素能抑制微囊藻毒素LR的产生.