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目的 观察急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)发生后24 h内使用两种不同剂量阿托代他汀的疗效及并发症情况.方法 60例ACS患者随机分为两组,24 h内分别给予阿托伐他汀20 mg/d与60 mg/d,用药时间1年.观察两组患者血脂变化情况、住院期间及存活出院者主要心血管事件及药物不良反应.结果 两组治疗2周、3个月、6个月及12个月的血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇浓度均比治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);且60 mg/d组在各时间段的血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇浓度低于20 mg/d组,差异有统计学意义(P<0.05).住院及随访期间60 mg/d组复发性心绞痛、心力衰竭、心律失常发生率均较20 mg/d明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).两组未见严重不良反应.结论 早期大剂量阿托伐他汀治疗ACS安全有效.

作者:何贵新;卢健棋;潘朝锌

来源:岭南心血管病杂志 2011 年 17卷 1期

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作者:
何贵新;卢健棋;潘朝锌
来源:
岭南心血管病杂志 2011 年 17卷 1期
标签:
冠状动脉疾病 阿托伐他汀 胆固醇 剂量
目的 观察急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)发生后24 h内使用两种不同剂量阿托代他汀的疗效及并发症情况.方法 60例ACS患者随机分为两组,24 h内分别给予阿托伐他汀20 mg/d与60 mg/d,用药时间1年.观察两组患者血脂变化情况、住院期间及存活出院者主要心血管事件及药物不良反应.结果 两组治疗2周、3个月、6个月及12个月的血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇浓度均比治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);且60 mg/d组在各时间段的血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇浓度低于20 mg/d组,差异有统计学意义(P<0.05).住院及随访期间60 mg/d组复发性心绞痛、心力衰竭、心律失常发生率均较20 mg/d明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).两组未见严重不良反应.结论 早期大剂量阿托伐他汀治疗ACS安全有效.