目的 探讨中国汉族人群载脂蛋白M (apolipoprotein M,Apo M)基因-778T/C单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的相关关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对238例糖尿病合并冠心病的患者及236例对照组进行检测,分析ApoM基因-778T/C多态的基因型和等位基因频率的分布情况.结果 ApoM基因-788T/C多态三种基因型(TT型,TC型和CC型)在2型糖尿病合并冠心病组分布频率分别为73.9％、24.3％和1.7％,在对照组分布频率分别为86.0％、13.1％和0.9％;两组比较差异有统计学意义(P=0.001).ApoM基因-788T/C多态T、C等位基因的频率在2型糖尿病合并冠心病组及对照组中分布分别为86.1％、13.9％和92.6％、7.4％,两组比较差异有统计学意义(P=0.001).Logistic回归校正性别、年龄、体质量指数、吸烟、原发性高血压、高脂血症等2型糖尿病合并冠心病的易患因素后,ApoM基因-778T/C多态与2型糖尿病合并冠心病的发病仍存在相关关系(0R=2.0,95％ CI:1.3～3.0).结论 ApoM基因-778T/C多态可能是中国汉族人群2型糖尿病合并冠心病患者发病的独立危险因子.
作者：张效林；张保海；梁振洋；孙莹；冯雪瑶；韩雅玲
来源：岭南心血管病杂志 2013 年 19卷 6期
