目的 检测载脂蛋白M(ApoM)基因rs707921位点的基因多态性,探讨其与冠心病(CHD)的相关性.方法 采用单荧光标记探针技术检测111例CHD患者及248例对照组的ApoMrs707921位点单核苷酸多态性,分析其基因型和等位基因频率的分布情况.结果 ApoM rs707921位点3种基因型(AA型、AC型和CC型)在CHD组中分布频率为1.8％、13.5％和84.7％,在对照组中分布频率为2.0％、25.4％和72.6％,两组差异有统计学意义(P=0.039);ApoM rs707921位点A、C等位基因的频率在CHD组和对照组中分布频率分别为8.6％、91.4％和14.7％、85.3％,两组比较差异有统计学意义(P=0.023).CHD组中AC+AA基因型者甘油三酯水平显著低于CC基因型者(P=0.043).CHD组rs707921位点多态性不同基因型间冠状动脉病变严重程度差异无统计学意义(P＞0.05).结论 ApoM基因rs707921位点A等位基因可能降低CHD的发病风险,但与CHD的严重程度无关.
作者：俞天虹；于洋；郑璐；柯海燕；杨晓宇；杨玲；孙晋亮；邵山；罗光华；周瑞珏
来源：中国动脉硬化杂志 2017 年 25卷 7期
