目的 探讨中国陕西地区汉族人群脂联素基因rs266729和rs1501299两个位点的多态性是否是冠心病的遗传易感因素. 方法 应用聚基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱方法(matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight,MAL-DI-TOF),检测105例冠心病患者和75例非冠心病患者的脂联素基因2个位点rs266729、rs1501299的单核苷酸多态性(singlenueleotide polymorphism,SNP),判定其基因型并统计各基因型及等位基因的频率. 结果 rs1501299的基因型以及等位基因频率在冠心病组和对照组间差异有统计学意义(均P ＜0.05);rs266729的基因型以及等位基因频率在冠心病组和对照组间差异无统计学意义(均P＞0.05);应用Logistic回归分析调整了其他相关因素后显示,rs1501299位点携带G等位基因为冠心病发病的独立危险因素(OR=1.731,95％ CI l.091-2.747,P＜0.05). 结论 rs1501299位点可能与冠心病发病相关,G等位基因可能是冠心病的遗传易感基因.
作者：阎娇娟；张春艳；王聪霞
来源：山西医科大学学报 2017 年 48卷 9期
