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目的 考察盐酸加替沙星和氨溴索在o.05%葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床两药配伍的安全合理用药提供依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:Kromasil C18色谱柱(150 mm ×4.60 mm,5μm);磷酸二氢钠溶液(50 mmol/L,pH 3.7)∶乙腈(78∶22);流速1.0 mL/min;检测波长:254 nm;温度:25℃,分别测定盐酸加替沙星和氨溴索在配伍后0、1、2、4、6h各时间点的含量、pH值,并观察其6h内的外观及颜色.结果 配伍液在6h内均呈微黄色,澄明,肉眼未见沉淀和气泡,其在不同时间的质量浓度及pH值均未见明显变化.结论 盐酸加替沙星和氨溴索在葡萄糖注射液中配伍6h内稳定,但配伍液微粒检测及其他溶媒、其他温度下的稳定性尚需要进一步研究.

作者:梁静;洪倩

来源:实用药物与临床 2013 年 16卷 7期

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作者:
梁静;洪倩
来源:
实用药物与临床 2013 年 16卷 7期
标签:
加替沙星 氨溴索 配伍液 稳定性 Gatifloxacin Ambroxol Compatible solution Stability
目的 考察盐酸加替沙星和氨溴索在o.05%葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床两药配伍的安全合理用药提供依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:Kromasil C18色谱柱(150 mm ×4.60 mm,5μm);磷酸二氢钠溶液(50 mmol/L,pH 3.7)∶乙腈(78∶22);流速1.0 mL/min;检测波长:254 nm;温度:25℃,分别测定盐酸加替沙星和氨溴索在配伍后0、1、2、4、6h各时间点的含量、pH值,并观察其6h内的外观及颜色.结果 配伍液在6h内均呈微黄色,澄明,肉眼未见沉淀和气泡,其在不同时间的质量浓度及pH值均未见明显变化.结论 盐酸加替沙星和氨溴索在葡萄糖注射液中配伍6h内稳定,但配伍液微粒检测及其他溶媒、其他温度下的稳定性尚需要进一步研究.