目的：探讨吡格列酮在放射性肺纤维化中的保护作用,以及对AT1R(血管紧张素Ⅱ1型受体表达的影响。方法 SD大鼠60只,共分为5组。空白组：不接受任何干预；照射+安慰剂组：接受12 Gy照射+安慰剂干预；单独给药组：接受吡格列酮10 mg/( kg·d)干预；照射+吡格列酮 a组：接受12 Gy照射+吡格列酮10 mg/( kg·d)干预；照射+吡格列酮b组：接受12 Gy照射+吡格列酮20 mg/( kg·d)干预。采用HE及Masson染色观察大鼠肺组织纤维化情况；采用免疫组化观察AT1R在肺组织中的分布情况；采用蛋白免疫印迹杂交及RT-PCR检测AT1R蛋白及mRNA的表达情况。结果 HE及Masson染色显示,受照射大鼠肺组织细胞出现变性、坏死,肺组织出现明显纤维化；大鼠给予吡格列酮干预后,受照射大鼠的肺组织损伤减轻,肺组织纤维化减轻；免疫组化提示,照射后大鼠肺组织及上皮细胞中AT1R表达较空白组及单独给药组明显,照射+吡格列酮组的AT1R表达较照射+安慰剂组少；Western blot及RT-PCR提示,接受吡格列酮干预的受照射大鼠,AT1R蛋白及mRNA表达水平被明显抑制。结论吡格列酮在放射性肺纤维化中具有保护作用,其可能通过下调AT1的表达来实现对放射性肺损伤的保护作用。
作者：吴荣；孙宇楠；张振勇；曾越灿；曹硕
来源：实用药物与临床 2015 年 1期
