目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR γ)配体吡格列酮联合放射治疗对小鼠结肠癌的抑制作用.方法 将小鼠结肠癌细胞CT26接种于BALB/c小鼠右侧肋腰部,将小鼠按完全随机数字表法随机分为空白对照组、肿瘤对照组、溶剂二甲基亚砜对照组、吡格列酮组、放疗组和放疗+吡格列酮组,每组30只,分别观察各组肿瘤生长情况,计算并比较抑瘤率,病理观察肿瘤在光学显微镜下的变化.结果 与肿瘤对照组小鼠肿瘤体积比较,放疗后2周吡格列酮组、放疗组、放疗+吡格列酮组对小鼠结肠癌的生长均有抑制作用(P=0.008、0.001、0.001),放疗组或放疗+吡格列酮组与吡格列酮组比较,差异均有统计学意义(P=0.026、0.018),放疗组与放疗+吡格列酮组比较,差异无统计学意义(P=0.335)；吡格列酮组、放疗组、放疗+吡格列酮组的抑瘤率分别为46.30％、68.60％和70.01％；肿瘤病理学变化明显.结论 PPAR γ配体吡格列酮、放疗以及两者联合均能够抑制小鼠结肠癌的生长,PPARγ是肿瘤治疗较好的新靶点.
作者：马卫平；李金利
来源：肿瘤研究与临床 2012 年 24卷 10期
