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目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)对小鼠缺血再灌注损伤后肝细胞癌血行转移的影响及其机制.方法 将160只小鼠随机分为4组,分别为假手术组、对照组、罗格列酮组,罗格列酮+ PPARγ阻断剂GW9662组(R+GW组).建立小鼠肝脏部分缺血再灌注并肝癌细胞门静脉转移模型,比较各组ALT水平,MMP-9、NF-κB、PPARγ表达情况,及肝脏受侵犯面积(HRA)和小鼠存活时间.结果 (1)术后中位生存时间:假手术组16.3d、R组12.1d,对照组9.6d,R +GW组8.7d.(2)对门静脉转移的影响:与对照组左肝叶(缺血肝叶)比较,假手术组左肝叶的肝组织受侵犯面积(HRA)明显减少(29.1%比13.2%,P<0.05);对照组左肝叶肿瘤负荷较R组高(29.1%比13.0%,P<0.05).(3)血清ALT水平:肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)2、8、24 h后,对照组、R组、R+GW组ALT水平分别为(1 134.2±320.5) U/L、(1 017.3±365.9) U/L、(1 344.0 ±304.3)明显高于假手术组(20.6 ±7.8)U/L,差异有统计学意义(均P<0.05).再灌注8、24 h后,R+GW组ALT水平[(4 101.7±462.2)U/L、(3 730.8±582.7) U/L]明显高于对照组[(3649.1±440.1)U/L、(2 226.7 ±442.7)U/L]和R组[(1 691.9±398.6)U/L、(1 109.2 ±237.4) U/L],均P<0.05.(4)MMP-9表达:再灌注8h,对照组中MMP-9表达水平远高于R组[

作者:刘毅;张宗利;姜润德;李海林

来源:中华肝胆外科杂志 2017 年 23卷 7期

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作者:
刘毅;张宗利;姜润德;李海林
来源:
中华肝胆外科杂志 2017 年 23卷 7期
标签:
肝癌 缺血再灌注 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ) 门静脉转移 Hepatocellular carcinoma Ischemia/reperfusion Peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) Portal venous metastasis
目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)对小鼠缺血再灌注损伤后肝细胞癌血行转移的影响及其机制.方法 将160只小鼠随机分为4组,分别为假手术组、对照组、罗格列酮组,罗格列酮+ PPARγ阻断剂GW9662组(R+GW组).建立小鼠肝脏部分缺血再灌注并肝癌细胞门静脉转移模型,比较各组ALT水平,MMP-9、NF-κB、PPARγ表达情况,及肝脏受侵犯面积(HRA)和小鼠存活时间.结果 (1)术后中位生存时间:假手术组16.3d、R组12.1d,对照组9.6d,R +GW组8.7d.(2)对门静脉转移的影响:与对照组左肝叶(缺血肝叶)比较,假手术组左肝叶的肝组织受侵犯面积(HRA)明显减少(29.1%比13.2%,P<0.05);对照组左肝叶肿瘤负荷较R组高(29.1%比13.0%,P<0.05).(3)血清ALT水平:肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)2、8、24 h后,对照组、R组、R+GW组ALT水平分别为(1 134.2±320.5) U/L、(1 017.3±365.9) U/L、(1 344.0 ±304.3)明显高于假手术组(20.6 ±7.8)U/L,差异有统计学意义(均P<0.05).再灌注8、24 h后,R+GW组ALT水平[(4 101.7±462.2)U/L、(3 730.8±582.7) U/L]明显高于对照组[(3649.1±440.1)U/L、(2 226.7 ±442.7)U/L]和R组[(1 691.9±398.6)U/L、(1 109.2 ±237.4) U/L],均P<0.05.(4)MMP-9表达:再灌注8h,对照组中MMP-9表达水平远高于R组[