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目的 评价芬太尼透皮贴联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床效果. 方法 56 例PHN患者随机分为实验组( A 组)和对照组( B 组). A 组:普瑞巴林150 mg,2 次/d 口服,联合应用芬太尼透皮贴4. 2 mg,每72 h更换1次;B组:单独应用口服普瑞巴林150 mg,2次/d口服. 两组分别治疗8 周. 记录两组患者用药前及用药后2、4、6、8周时的疼痛评分( VAS评分)、生活质量评分( SF-36评分)及不良反应. 结果 治疗前,A、B组的VAS评分为7. 79±0. 92、7. 70±0. 87,治疗2周后降至3. 89±1. 07、6. 33±0. 73 (P<0. 05),组间比较差异也有统计学意义(P<0. 05),治疗后4、6、8周亦存在相似情况. 治疗后8周,两组SF-36评分与治疗前比较,除一般健康状况和心理健康外,其余各项差异均有统计学意义;A组恶心呕吐和便秘发生率高于B组. 结论 芬太尼透皮贴联合普瑞巴林对PHN患者的临床效果优于单独应用普瑞巴林,不良反应较小.

作者:刘妍;万成福;董道松;赵林;奚奇;于雪;宋涛

来源:实用药物与临床 2015 年 18卷 10期

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作者:
刘妍;万成福;董道松;赵林;奚奇;于雪;宋涛
来源:
实用药物与临床 2015 年 18卷 10期
标签:
带状疱疹后神经痛 芬太尼透皮贴剂 普瑞巴林 Postherpetic neuralgia Fentanyl transdermal patches Pregabalin
目的 评价芬太尼透皮贴联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床效果. 方法 56 例PHN患者随机分为实验组( A 组)和对照组( B 组). A 组:普瑞巴林150 mg,2 次/d 口服,联合应用芬太尼透皮贴4. 2 mg,每72 h更换1次;B组:单独应用口服普瑞巴林150 mg,2次/d口服. 两组分别治疗8 周. 记录两组患者用药前及用药后2、4、6、8周时的疼痛评分( VAS评分)、生活质量评分( SF-36评分)及不良反应. 结果 治疗前,A、B组的VAS评分为7. 79±0. 92、7. 70±0. 87,治疗2周后降至3. 89±1. 07、6. 33±0. 73 (P<0. 05),组间比较差异也有统计学意义(P<0. 05),治疗后4、6、8周亦存在相似情况. 治疗后8周,两组SF-36评分与治疗前比较,除一般健康状况和心理健康外,其余各项差异均有统计学意义;A组恶心呕吐和便秘发生率高于B组. 结论 芬太尼透皮贴联合普瑞巴林对PHN患者的临床效果优于单独应用普瑞巴林,不良反应较小.