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目的 观察加巴喷丁联合小剂量丁丙诺菲透皮贴治疗老年带状疱疹后神经痛( PHN)的临床效果. 方法 60例PHN患者随机分为对照组和试验组. 对照组:单独应用加巴喷丁;试验组:加巴喷丁联合应用丁丙诺菲透皮贴5 mg,每7天贴敷1次. 根据患者疼痛情况逐渐调整加巴喷丁剂量,直至患者疼痛评分<4 分,两组患者加巴喷丁最大剂量为1 800 mg/d. 治疗8 周后,记录两组患者用药前及用药后2、4、8 周的疼痛评分( VAS)、睡眠评分、加巴喷丁日剂量及不良反应发生率. 结果 治疗后,两组患者 VAS 评分明显降低( P <0. 01);治疗后4、8周,试验组VAS评分明显低于对照组(P<0. 05). 治疗后,两组患者睡眠质量明显改善(P<0. 01);试验组加巴喷丁的用量较小(P<0. 05);联合应用丁丙诺菲透皮贴可以显著降低加巴喷丁相关不良反应头晕、嗜睡的发生率(P<0. 05). 结论 加巴喷丁联合小剂量丁丙诺菲透皮贴对PHN患者的临床效果优于单独应用加巴喷丁,不良反应较小,可安全用于临床.

作者:何颖;刘妍;万成福;宋涛

来源:实用药物与临床 2015 年 18卷 10期

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作者:
何颖;刘妍;万成福;宋涛
来源:
实用药物与临床 2015 年 18卷 10期
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带状疱疹后神经痛 丁丙诺菲透皮贴剂 加巴喷丁 Postherpetic neuralgia Buprenorphine transdermal patches Gabapentin
目的 观察加巴喷丁联合小剂量丁丙诺菲透皮贴治疗老年带状疱疹后神经痛( PHN)的临床效果. 方法 60例PHN患者随机分为对照组和试验组. 对照组:单独应用加巴喷丁;试验组:加巴喷丁联合应用丁丙诺菲透皮贴5 mg,每7天贴敷1次. 根据患者疼痛情况逐渐调整加巴喷丁剂量,直至患者疼痛评分<4 分,两组患者加巴喷丁最大剂量为1 800 mg/d. 治疗8 周后,记录两组患者用药前及用药后2、4、8 周的疼痛评分( VAS)、睡眠评分、加巴喷丁日剂量及不良反应发生率. 结果 治疗后,两组患者 VAS 评分明显降低( P <0. 01);治疗后4、8周,试验组VAS评分明显低于对照组(P<0. 05). 治疗后,两组患者睡眠质量明显改善(P<0. 01);试验组加巴喷丁的用量较小(P<0. 05);联合应用丁丙诺菲透皮贴可以显著降低加巴喷丁相关不良反应头晕、嗜睡的发生率(P<0. 05). 结论 加巴喷丁联合小剂量丁丙诺菲透皮贴对PHN患者的临床效果优于单独应用加巴喷丁,不良反应较小,可安全用于临床.