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目的 建立高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因2种成分的含量.方法 采用Agilent extend-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-三乙胺溶液(1mL三乙胺加79 mL水,调pH至3.1,B)(17∶83),流速1.0 mL/min,检测波长217 nm;柱温25℃,进样量15 μL.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因的线性浓度范围分别为831.33 ~2 078.33 μg/mL(r=0.999 6)和50.27 ~ 125.67 μg/mL(r =0.999 4),两组分平均回收率分别为99.99% (RSD=0.02%)和100.14%(RSD=0.52%).结论 该方法灵敏度、准确度高,重复性好,适用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因2种有效成分的测定.

作者:邹燕;程爱平;林灿

来源:实用药物与临床 2015 年 18卷 12期

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作者:
邹燕;程爱平;林灿
来源:
实用药物与临床 2015 年 18卷 12期
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氨咖黄敏胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 高效液相色谱 含量测定 Paracetamol,caffeine,artificial cow-bezoar and chlorphenamine maleate capsules Paracetamol Caffeine HPLC Content determination
目的 建立高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因2种成分的含量.方法 采用Agilent extend-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-三乙胺溶液(1mL三乙胺加79 mL水,调pH至3.1,B)(17∶83),流速1.0 mL/min,检测波长217 nm;柱温25℃,进样量15 μL.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因的线性浓度范围分别为831.33 ~2 078.33 μg/mL(r=0.999 6)和50.27 ~ 125.67 μg/mL(r =0.999 4),两组分平均回收率分别为99.99% (RSD=0.02%)和100.14%(RSD=0.52%).结论 该方法灵敏度、准确度高,重复性好,适用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因2种有效成分的测定.