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原发性眼内淋巴瘤是一种少见的眼部恶性肿瘤,其淋巴瘤病理分类为结节外型弥漫型大细胞B细胞淋巴瘤,属于原发性中枢系统淋巴瘤(PCNsL)的一种.近年来发病率逐渐上升,在过去的20a里,美国PCNSL的发病率增长了3倍.该病临床表现无特异性,往往表现为假性葡萄膜炎,玻璃体或病变组织细胞病理学检查是诊断的金标准;但由于玻璃体活检手术,标本保存和病理诊断方法要求较高,所以诊断困难.治疗上主要应用大剂量甲氨蝶呤治疗.由于往往有神经系统受累,预后不佳,随着治疗方法的改进PIOL的平均存活率已经从1~1.5a提高到3a以上.

作者:胡悦东;陈蕾

来源:国际眼科杂志 2008 年 8卷 3期

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作者:
胡悦东;陈蕾
来源:
国际眼科杂志 2008 年 8卷 3期
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原发性眼内淋巴瘤 原发性中枢系统淋巴瘤
原发性眼内淋巴瘤是一种少见的眼部恶性肿瘤,其淋巴瘤病理分类为结节外型弥漫型大细胞B细胞淋巴瘤,属于原发性中枢系统淋巴瘤(PCNsL)的一种.近年来发病率逐渐上升,在过去的20a里,美国PCNSL的发病率增长了3倍.该病临床表现无特异性,往往表现为假性葡萄膜炎,玻璃体或病变组织细胞病理学检查是诊断的金标准;但由于玻璃体活检手术,标本保存和病理诊断方法要求较高,所以诊断困难.治疗上主要应用大剂量甲氨蝶呤治疗.由于往往有神经系统受累,预后不佳,随着治疗方法的改进PIOL的平均存活率已经从1~1.5a提高到3a以上.