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目的:观察C57BL/6小鼠氧诱导视网膜新生血管病变模型(oxygen-induced retinopathy,OIR)眼内促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)含量的变化.方法:新生C57BL/6小鼠20只,随机分为实验组(n=10)和对照组(n=10).实验组小鼠于出生后7d(P7)与母鼠共置于密闭的氧箱,含氧75±5mL/L,共培养5d(P5)后回到正常氧环境,含氧20±lmL/L,建立OIR模型.对照组小鼠不进入氧箱,与母鼠一同饲养于正常氧环境.于P17处死各组小鼠,摘取右眼眼球制作组织切片,HE染色后行病理组织学检查,计数突破内界膜视网膜新生血管(retinal neovascularization,RNV)内皮细胞核数.采用放射免疫法测定实验组和对照组小鼠左眼视网膜组织EPO含量.结果:实验组小鼠视网膜突破内界膜RNV内皮细胞核计数为80.0±6.2个,而对照组仅为1.0±0.9个,两者差异有统计学意义(P<0.01).实验组视网膜EPO含量为80.8±20.7U/L,对照组为14.4士6.8U/L,两者差异有统计学意义(P<0.01),且视网膜组织EPO表达与RNV增生程度呈明显正相关(r=0.58,P<0.01).结论:小鼠视网膜新生血管形成与眼球局部EPO上调有关.

作者:黄文志;唐罗生

来源:国际眼科杂志 2010 年 10卷 11期

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作者:
黄文志;唐罗生
来源:
国际眼科杂志 2010 年 10卷 11期
标签:
视网膜新生血管病变 氧诱导 视网膜新生血管 促红细胞生成素
目的:观察C57BL/6小鼠氧诱导视网膜新生血管病变模型(oxygen-induced retinopathy,OIR)眼内促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)含量的变化.方法:新生C57BL/6小鼠20只,随机分为实验组(n=10)和对照组(n=10).实验组小鼠于出生后7d(P7)与母鼠共置于密闭的氧箱,含氧75±5mL/L,共培养5d(P5)后回到正常氧环境,含氧20±lmL/L,建立OIR模型.对照组小鼠不进入氧箱,与母鼠一同饲养于正常氧环境.于P17处死各组小鼠,摘取右眼眼球制作组织切片,HE染色后行病理组织学检查,计数突破内界膜视网膜新生血管(retinal neovascularization,RNV)内皮细胞核数.采用放射免疫法测定实验组和对照组小鼠左眼视网膜组织EPO含量.结果:实验组小鼠视网膜突破内界膜RNV内皮细胞核计数为80.0±6.2个,而对照组仅为1.0±0.9个,两者差异有统计学意义(P<0.01).实验组视网膜EPO含量为80.8±20.7U/L,对照组为14.4士6.8U/L,两者差异有统计学意义(P<0.01),且视网膜组织EPO表达与RNV增生程度呈明显正相关(r=0.58,P<0.01).结论:小鼠视网膜新生血管形成与眼球局部EPO上调有关.