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目的:对收集到的一个常染色体显性遗传性Avellino角膜营养不良家系的致病基因进行初步定位。<br>  方法:采集家系中所有成员的外周静脉血,从中提取基因组DNA样本。在热点区域内选取微卫星标记进行基因扫描,分别利用LINKAGE软件和CYRILLIC软件进行连锁分析及单体型分析,以确定候选基因所在的染色体区域。<br>  结果:该Avellino角膜营养不良家系的连锁分析结果在D5 S396和D5 S393这两个微卫星标记处获得最大优势对数计分(LOD)值,Zmax=3.01(θ=0.00)。单体型分析将致病基因定位于微卫星标记D5 S808和D5 S638之间。<br>  结论:该Avellino角膜营养不良家系的致病基因初步定位于染色体5q上的遗传距离约为11.2厘摩( cM)的一段区域内。

作者:曹文萍;苑海刚;李雪;刘平;胡琦

来源:国际眼科杂志 2016 年 16卷 10期

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作者:
曹文萍;苑海刚;李雪;刘平;胡琦
来源:
国际眼科杂志 2016 年 16卷 10期
标签:
角膜营养不良 常染色体显性 连锁分析 基因突变 corneal dystrophy autosomal dominant linkage analysis gene mutation
目的:对收集到的一个常染色体显性遗传性Avellino角膜营养不良家系的致病基因进行初步定位。<br>  方法:采集家系中所有成员的外周静脉血,从中提取基因组DNA样本。在热点区域内选取微卫星标记进行基因扫描,分别利用LINKAGE软件和CYRILLIC软件进行连锁分析及单体型分析,以确定候选基因所在的染色体区域。<br>  结果:该Avellino角膜营养不良家系的连锁分析结果在D5 S396和D5 S393这两个微卫星标记处获得最大优势对数计分(LOD)值,Zmax=3.01(θ=0.00)。单体型分析将致病基因定位于微卫星标记D5 S808和D5 S638之间。<br>  结论:该Avellino角膜营养不良家系的致病基因初步定位于染色体5q上的遗传距离约为11.2厘摩( cM)的一段区域内。