目的:探讨微小RNA（miR）-101靶向调节锌指E盒增强子结合蛋白1（ZEB1）对胃癌细胞上皮间质转化（EMT）及化疗敏感性的影响。方法:体外培养人胃癌MGC-803细胞，分为对照组（不做处理）、顺铂组（8 μmol/L顺铂）、mimic NC组（8 μmol/L顺铂+转染negative control-miR-101）、miR-101 mimic组（8 μmol/L顺铂+转染hsa-miR-101 mimic）。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测各组MGC-803细胞中miR-101、ZEB1、E-钙黏蛋白（E-cadherin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、纤连蛋白（Fibronectin）mRNA表达情况；双荧光素酶报告基因实验验证miR-101与ZEB1的靶向作用关系；蛋白印迹（WB）法检测各组MGC-803细胞中相关蛋白表达情况；CCK-8法检测各组MGC-803细胞增殖情况；流式细胞仪检测各组MGC-803细胞凋亡情况。结果:与对照组相比，顺铂组MGC-803细胞中miR-101、E-cadherin mRNA及蛋白表达水平、细胞凋亡率显著升高[（1.01±0.09）vs（1.25±0.08），（1.00±0.10）vs（1.37±0.12），（0.26±0.04）vs（0.49±0.07），（6.85±0.95）
作者：苏智祥；于滨；李旭；孙海风
来源：中华内分泌外科杂志 2020 年 14卷 6期
